2024年2月28日
企業(yè)動(dòng)態(tài)
百時(shí)美施貴寶(Bristol-Myers Squibb)首席執行官Christopher Boerner表示，該公司計劃擴大在印度的研發(fā)業(yè)務(wù)，并預計到2025年，其新落成的海得拉巴工廠(chǎng)將成為其在美國以外最大的部門(mén)。這個(gè)耗資1億美元的設施于周一揭幕，預計將雇傭1500多名員工，并將通過(guò)使用數字技術(shù)和人工智能來(lái)加強其藥物開(kāi)發(fā)。施貴寶還與Biocon Group旗下的Syngene International合作，在班加羅爾運營(yíng)一個(gè)研發(fā)中心。
安進(jìn)(Amegen)擴展全球生物制造網(wǎng)絡(luò )，俄亥俄州新基地采用頂 尖技術(shù)提升藥物安全性和可靠性。安進(jìn)宣布在俄亥俄州中部開(kāi)設其生產(chǎn)基地，這是其全球運營(yíng)網(wǎng)絡(luò )中最新的工廠(chǎng)，也是迄今為止最 先進(jìn)的工廠(chǎng)。這個(gè)占地近30萬(wàn)平方英尺的工廠(chǎng)將雇傭400名全職員工。它還設有開(kāi)放的工作空間，以促進(jìn)合作，其設計符合最高的環(huán)境可持續性標準，以支持安進(jìn)公司到2027年實(shí)現所有業(yè)務(wù)碳中和的承諾。
調查顯示：近70%美國人認為新的減肥藥不會(huì )降低美國的肥胖率。皮尤研究中心最新調查顯示，受訪(fǎng)者中近70%的美國人認為，Ozempic和Wegovy等新型減肥藥不會(huì )對美國的肥胖率產(chǎn)生太大影響。研究人員發(fā)現，35%的受訪(fǎng)者認為這些藥物對減少該國的肥胖有所幫助，而33%的人認為它們不會(huì )有多大作用或根本沒(méi)有作用。調查顯示，只有16%的人認為注射對減少肥胖有很大作用。
阿斯利康完成收購亙喜。阿斯利康(AstraZeneca plc)宣布，成功完成了對亙喜生物的收購，交易價(jià)值約為12億美元。亙喜生物是一家處于臨床階段的全球性生物制藥公司，致力于開(kāi)發(fā)治療癌癥和自身免疫性疾病的細胞療法，預計將進(jìn)一步推進(jìn)阿斯利康的細胞療法 事 業(yè)，阿斯利康將獲得亙喜生物的關(guān)鍵資產(chǎn)處于臨床階段的新型B細胞成熟抗原(BCMA)，以及 GC012F。此次收購最初于 2023 年 12 月達成一致，亙喜生物將作為阿斯利康的全資子公司運營(yíng)，繼續在中國和美國開(kāi)展業(yè)務(wù)。
歐姆龍公司(Omron)將裁員約兩千人。這是公司結構性改革的一部分，力爭通過(guò)削減人力成本來(lái)改善收益。在日本國內，歐姆龍將招募約千名自愿離職者。在海外，公司將根據當地勞動(dòng)法及規則裁員。集團總員工數約為2.8萬(wàn)人。歐姆龍主營(yíng)的控制設備業(yè)務(wù)在中國需求低迷。今后公司將降低對中國市場(chǎng)的依賴(lài)，加強在歐美的銷(xiāo)售。
百奧泰計劃新增智能化3.6萬(wàn)L規模的抗體原液生產(chǎn)平臺。百奧泰稱(chēng)，目前，公司已經(jīng)建成3.05萬(wàn)L原液產(chǎn)能，同時(shí)已開(kāi)展工廠(chǎng)二期建設，計劃將新增智能化3.6萬(wàn)L規模的抗體原液生產(chǎn)平臺，以及智能化預灌封注射液生產(chǎn)線(xiàn)、西林瓶高速灌裝制劑線(xiàn)，及其配套設施設備，同時(shí)建設項目將大量選用國產(chǎn)頭部設備和系統服務(wù)制造供應商，優(yōu)選國產(chǎn)設備，整個(gè)項目國產(chǎn)化率超過(guò)90%。
科源制藥擬7.22億元投建高端特色中間體及原料藥智能制造項目?？圃粗扑幑?，公司擬投資建設“高端特色中間體及原料藥智能制造項目”，二期項目達產(chǎn)后預計產(chǎn)能為24,000噸/年鹽酸****原料藥，項目總投資估算約為7.22億元，資金來(lái)源于企業(yè)自籌資金。
再鼎醫藥發(fā)布2023年度業(yè)績(jì)。再鼎醫藥發(fā)布截至2023年12月31日止年度業(yè)績(jì)，2023年全年產(chǎn)品收入為2.667億美元，2022年同期為2.127億美元，同比增長(cháng)25%，按固定匯率計算同比增長(cháng)31%。穩健的資產(chǎn)負債狀況，截至2023年12月31日公司現金儲備為8.076億美元，而截至2022年12月31日為10億美元。
產(chǎn)業(yè)動(dòng)態(tài)
基于三項3期臨床試驗，替雷利珠單抗被推薦作為一線(xiàn)和二線(xiàn)非小細胞肺癌治療。歐洲藥品管理局(EMA)人用藥品委員會(huì )(CHMP)建議批準其用于特定非小細胞肺癌適應癥的治療。百濟神州正在進(jìn)行超過(guò)17項注冊性研究，并已惠及超過(guò)90萬(wàn)例患者。
GSK潛在“first-in-class”小分子療法達到關(guān)鍵性3期臨床試驗終點(diǎn)。GSK宣布，潛在“first-in-class”口服抗生素gepotidacin在針對青少年和成人非并發(fā)性尿生殖道淋 病 的關(guān)鍵性3期臨床試驗EAGLE-1中取得積極結果。該試驗達到了其主要療效終點(diǎn)，與靜脈注射頭孢曲松加口服阿奇霉素的常用聯(lián)合治療方案相比，gepotidacin顯示出非劣效性。
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