2月16日，FDA批準了Iovance Biotherapeutics的lifileucel（商品名：AmtagviTM）上市，用于治療PD-1抗體治療后病情進(jìn)展的晚期黑色素瘤成年患者，定價(jià)51.5萬(wàn)美金。這是全球首 個(gè)獲FDA批準的腫瘤浸潤淋巴細胞療法(TIL)。目前Amtagvi僅允許用于自體使用，并帶有治療相關(guān)死亡、長(cháng)期嚴重細胞減少癥、嚴重感染以及心肺和腎臟損害的黑框警告。
Iovance于2023年3月完成了向FDA提交的滾動(dòng)BLA，臨床數據顯示，lifileucel的客觀(guān)緩解率為31%，隨訪(fǎng)18.6個(gè)月時(shí)未達到中位緩解持續時(shí)間，42%的緩解持續時(shí)間為兩年或更長(cháng)。
FDA生物制品評估和研究中心主任Peter Marks在一份聲明中說(shuō):“Amtagvi的批準是科學(xué)和臨床研究共同努力而達到的高峰，這將為治療選擇極其有限的患者帶來(lái)一種新的T細胞免疫療法。”
據了解，美國每年約有8000人死于黑色素瘤。黑色素瘤基金會(huì )AIM主席Samantha R. Guild在一份新聞稿中說(shuō):“對于那些經(jīng)過(guò)標準治療后病情依舊進(jìn)展的晚期黑色素瘤患者來(lái)說(shuō)，Amtagvi的批準帶來(lái)了生存的希望，因為目前的標準治療方案對許多患者無(wú)效。”
TIL（tumor infiltrating lymphocyte）技術(shù)的發(fā)展可以追溯到40年前。1982年，美國國家癌癥研究所Steven Rosenberg 及其同事利用小鼠細胞開(kāi)發(fā)了TIL技術(shù)，1988年他們又將該方法應用于治療黑色素瘤患者，動(dòng)物研究以及臨床試驗結果都顯示TIL技術(shù)可以有效地治療晚期黑色素瘤。
TIL療法，又稱(chēng)細胞免疫治療，是腫瘤的免疫治療方法之一。免疫細胞（淋巴細胞）在腫瘤微環(huán)境中往往被抑制。TIL療法就是從患者腫瘤組織中分離出腫瘤浸潤的淋巴細胞，經(jīng)體外擴增或改良后再回輸到體內的療法。TIL通過(guò)獨特的腫瘤細胞表面的腫瘤標記物來(lái)識別癌癥。實(shí)體腫瘤免疫靶點(diǎn)有很大的個(gè)體化差異，在不同患者中可共享的不到1%。TIL療法被認為是當前實(shí)體瘤免疫治療領(lǐng)域最 具競爭力和產(chǎn)業(yè)化潛力的技術(shù)方向之一。
TIL Process
圖片來(lái)源：doi.org/10.3389/fimmu.2022.1018962
盡管CAR-T療法已經(jīng)成功地改變了血液腫瘤的治療方式，但大量事實(shí)證明CAR-T對于占腫瘤病例90%的實(shí)體腫瘤治療效果并不理想。與CAR-T療法相比，TIL療法的吸引力之一在于能夠同時(shí)識別來(lái)自細胞內或細胞外的多種抗原，這是CAR-T無(wú)法做到的，傳統的CAR-T只能識別腫瘤細胞表面的少量蛋白質(zhì)。
雖然此次Amtagvi獲批是TIL領(lǐng)域的一大勝利，但在擴大生產(chǎn)規模、縮短這一復雜療法的生產(chǎn)周期、如何降低生產(chǎn)成本，以及如何支付等方面還有諸多挑戰。
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