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CPHI制藥在線(xiàn) 資訊 美諾華藥業(yè)琥珀酸亞鐵原料藥和恩格列凈原料藥通過(guò) CDE 技術(shù)審評

美諾華藥業(yè)琥珀酸亞鐵原料藥和恩格列凈原料藥通過(guò) CDE 技術(shù)審評

來(lái)源:上海證券交易所
  2024-02-22
近日, 寧波美諾華藥業(yè)股份有限公司全資子公司宣城 美諾華藥業(yè)有限公司琥珀酸亞鐵原料藥和恩格列凈 原料藥均通過(guò)國家藥品監督管理局藥品審評中心技術(shù)審評, 已收到國家藥品監督管理局下發(fā)的《化學(xué)原料藥上市申請批準通知書(shū)》。

       近日, 寧波美諾華藥業(yè)股份有限公司(以下簡(jiǎn)稱(chēng)“公司”)全資子公司宣城 美諾華藥業(yè)有限公司(以下簡(jiǎn)稱(chēng)“宣城美諾華”)琥珀酸亞鐵原料藥和恩格列凈原料藥均通過(guò)國家藥品監督管理局藥品審評中心(以下簡(jiǎn)稱(chēng)“CDE”)技術(shù)審評, 已收到國家藥品監督管理局下發(fā)的《化學(xué)原料藥上市申請批準通知書(shū)》。在 CDE 原料藥、藥用輔料和藥包材登記信息公示平臺上顯示登記號均轉為“A”狀態(tài),現就相關(guān)情況公告如下:

       一、登記信息的主要內容

       (一)琥珀酸亞鐵

       登記號: Y20220000178

       品種名稱(chēng):琥珀酸亞鐵

       企業(yè)名稱(chēng):宣城美諾華藥業(yè)有限公司

       企業(yè)地址:安徽宣城高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)開(kāi)發(fā)區梅子岡路 9 號

       產(chǎn)品來(lái)源:境內生產(chǎn)

       包裝規格: 5kg/袋, 10kg/袋, 15kg/袋, 20kg/袋,25kg/袋

       審評審批結果: A(已批準在上市制劑使用的原料)

       (二)恩格列凈

       登記號: Y20220000587

       品種名稱(chēng): 恩格列凈

       企業(yè)名稱(chēng):宣城美諾華藥業(yè)有限公司

       企業(yè)地址:安徽宣城高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)開(kāi)發(fā)區梅子岡路 9 號

       產(chǎn)品來(lái)源: 境內生產(chǎn)

       包裝規格: 5kg/袋、 10kg/袋、 15kg/袋、 20kg/袋、25kg/袋

       審評審批結果:A(已批準在上市制劑使用的原料)

       二、 適應癥及藥理作用

       琥珀酸亞鐵片藥品適應癥: 用于缺鐵性貧血的預防和治療。藥理作用與作用機制: 鐵是紅細胞中血紅蛋白的組成元素。缺鐵時(shí), 紅細胞 合成血紅蛋白量減少, 致使紅細胞體積變小, 攜氧能力下降, 形成缺鐵性貧血,口服本品可補充鐵元素,糾正缺鐵性貧血。

       恩格列凈片藥品適應癥: 治療 2 型糖尿病。藥理作用與作用機制: 鈉葡萄糖共轉運體 2(SGLT-2)是將腎小球濾液中的葡 萄糖重吸收進(jìn)入血液循環(huán)的主要轉運蛋白。恩格列凈是一種 SGLT2 抑制劑, 通過(guò) 減少腎臟的葡萄糖重吸收, 降低腎糖閾, 促進(jìn)葡萄糖從尿液排出。恩格列凈還可 減少鈉重吸收, 增加鈉向遠端小管的轉運。這可能影響幾種生理功能, 包括但不限于增加管球反饋和降低腎小球內壓力、降低心臟前后負荷和下調交感神經(jīng)活性。

       三、藥品注冊情況及對公司影響的說(shuō)明

       2019 年 7 月 15 日, 國家藥監局發(fā)布了《關(guān)于進(jìn)一步完善藥品關(guān)聯(lián)審評審批 和監管工作有關(guān)事宜的公告(2019 年第 56 號)》,該公告要求: 仿制或進(jìn)口境內 已上市藥品制劑所用的原料藥, 原料藥登記人登記后, 可進(jìn)行單獨審評審批, 通過(guò)審評審批的登記狀態(tài)標識為“A”。

       宣城美諾華提交的琥珀酸亞鐵原料藥上市申請于 2022 年 3 月 15 日被 CDE 受理,2024 年 1 月 31 日, 琥珀酸亞鐵通過(guò)審評審批, 登記狀態(tài)標識為“A ”。該 產(chǎn)品為合同定制生產(chǎn)項目,公司不產(chǎn)生研發(fā)費用。恩格列凈原料藥上市申請于 2022 年 8 月 8 日被 CDE 受理,2024 年 2 月 8 日, 恩格列凈通過(guò)審評審批,登記狀態(tài)標識為“A ”。本次對該產(chǎn)品累計研發(fā)投入共計 466.37 萬(wàn)元(未經(jīng)審計)。

       宣城美諾華此次琥珀酸亞鐵原料藥和恩格列凈原料藥通過(guò) CDE 技術(shù)審評, 證 明該原料藥已符合國家相關(guān)藥品審評技術(shù)標準, 可銷(xiāo)售至國內市場(chǎng), 將進(jìn)一步豐 富子公司的產(chǎn)品線(xiàn), 有助于拓展公司業(yè)務(wù)領(lǐng)域, 有利于進(jìn)一步擴展公司原料藥制劑一體化生產(chǎn)范圍,增強公司一體化生產(chǎn)的優(yōu)勢。

       四、藥品的市場(chǎng)狀況

產(chǎn)品名稱(chēng)

其他主要生產(chǎn)企業(yè)

產(chǎn)品市場(chǎng)情況

 

 

琥珀酸亞鐵(英文名

稱(chēng): Ferrous

Succinate)

根據 CDE 原料藥、藥用輔料和藥包材登記信 息公示平臺上顯示,國內主要原料藥生產(chǎn)企業(yè)有 湖南九典宏陽(yáng)制藥有限公司、金陵藥業(yè)股份有限 公司南京金陵制藥廠(chǎng)、成都奧邦藥業(yè)有限公司、 湖南華納大藥廠(chǎng)手性藥物有限公司、金鴻藥業(yè)股 份有限公司、宣城美諾華藥業(yè)有限公司這 6 家企 業(yè)。

 

 

根據 IMS 數據庫顯示, 2022 年該產(chǎn)品 原料藥全球銷(xiāo)售數量為 44,405.23kg。中國 市場(chǎng)原料藥銷(xiāo)售數量 44,351.02kg。

 

 

恩格列凈(英文名  稱(chēng): Empagliflozin)

根據 CDE 原料藥、藥用輔料和藥包材登記信 息公示平臺上顯示,國內主要原料藥生產(chǎn)企業(yè)有 通化東寶藥業(yè)股份有限公司、山東朗諾制藥有限 公司、樂(lè )普藥業(yè)股份有限公司、浙江朗華制藥有 限公司、揚子江藥業(yè)集團江蘇海慈生物藥業(yè)有限 公司、浙江華義制藥有限公司等 14 家企業(yè)。

 

根據 IMS 數據庫顯示, 2022 年該產(chǎn)品 原料藥全球銷(xiāo)售數量為 58,784.42kg。中國 市場(chǎng)原料藥銷(xiāo)售數量 1,598.74kg。

       五、風(fēng)險提示

       由于醫藥產(chǎn)品的行業(yè)特點(diǎn), 該藥品的投產(chǎn)及未來(lái)投產(chǎn)后的具體銷(xiāo)售情況可能 受到市場(chǎng)環(huán)境變化等因素影響, 具有較大不確定性, 敬請廣大投資者注意投資風(fēng)險。

       特此公告。

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