2024年2月20日
企業(yè)動(dòng)態(tài)
京新藥業(yè)年產(chǎn)30億粒固體制劑產(chǎn)能提升項目投產(chǎn)。京新新昌國際健康產(chǎn)業(yè)園“年產(chǎn)30億粒固體制劑產(chǎn)能提升項目”投產(chǎn)儀式在大明市廠(chǎng)區舉行。本項目主要采用制粒、干燥、壓片、包衣等技術(shù)，引進(jìn)具有國際先進(jìn)水平的鋁塑包裝機、全自動(dòng)裝盒機、濕法混合制粒機、壓片機、包衣機等儀器設備，打造自動(dòng)化固體制劑生產(chǎn)基地，充分擴大公司制劑產(chǎn)能建設。
中紅醫療與為麥醫療將進(jìn)一步深入合作。中紅醫療作為重要LP之一的廈門(mén)國貿產(chǎn)業(yè)基金對為麥智能科技有限公司完成數千萬(wàn)元的A輪融資，中紅醫療與為麥醫療會(huì )進(jìn)一步深入合作。目前，雙方銷(xiāo)售團隊已開(kāi)始深度融合，中紅醫療利用渠道網(wǎng)絡(luò )覆蓋優(yōu)勢，與為麥醫療共同服務(wù)重點(diǎn)客戶(hù)。雙方在品牌共建方面也已開(kāi)始深入合作，共同注冊“中紅為麥”專(zhuān)有商標，攜手推進(jìn)品牌融合。
新羿生物完成近1億元人民幣B+輪融資。本輪融資由盛迪投資、禮來(lái)亞洲基金和九智資本共同投資。本輪資金將用于新羿生物現有數字PCR產(chǎn)品的臨床實(shí)驗和創(chuàng )新產(chǎn)品的研發(fā)，市場(chǎng)推廣以及補充流動(dòng)資金。
生成式人工智能(AI)在制藥領(lǐng)域的轉型正在如火如荼地進(jìn)行，制藥公司對其價(jià)值充滿(mǎn)信心。貝恩公司(Bain & Company)最近的一項調查顯示,40%的高管已經(jīng)在2024年的預算中考慮了預期的節省，而60%的高管已經(jīng)制定了降低成本或提高生產(chǎn)率的目標。
產(chǎn)業(yè)動(dòng)態(tài)
阿斯利康靶向肺癌藥物Tagrisso獲美國食品藥品監督管理局批準。阿斯利康公布的試驗數據顯示，Tagrisso減緩了晚期肺癌患者的疾病進(jìn)展，這是該重磅藥物的又一勝利。該試驗將Tagrisso作為一種維持療法，用于治療患有特定基因突變的非小細胞肺癌患者。
百奧賽圖和吉利德達成多靶點(diǎn)抗體合作協(xié)議。該協(xié)議授權吉利德使用百奧賽圖針對廣泛的藥物靶點(diǎn)建立的全人抗體庫進(jìn)行相關(guān)靶點(diǎn)的抗體評估。在三年提名期內，吉利德將提名他們感興趣的多個(gè)靶點(diǎn)并評估相應抗體，并有權選擇獲得特定抗體用于全球范圍內治療性產(chǎn)品的開(kāi)發(fā)。
云頂新耀宣布終止與Providence Therapeutics公司的合作及授權許可協(xié)議，將利用mRNA平臺開(kāi)發(fā)自研產(chǎn)品并擁有全部知識產(chǎn)權和全球權益。云頂新耀將繼續開(kāi)發(fā)狂犬病疫苗和帶狀皰疹疫苗，無(wú)需支付里程碑費用或特許權使用費。此前，云頂新耀已打造多款有潛力成為全球首 創(chuàng )或最 佳的藥物組合。
邁威生物宣布，其研發(fā)的藥物9MW3011（用于治療真性紅細胞增多癥）已獲得美國FDA的孤兒藥資格認定。該認定適用于在美國地區患者少于20萬(wàn)的罕見(jiàn)病藥物，可為藥物開(kāi)發(fā)者帶來(lái)政策優(yōu)惠。9MW3011已在中美開(kāi)展臨床試驗，并在去年9月獲得FDA快速通道認定。
藹睦醫療宣布，其新藥DEXTENZA治療眼科手術(shù)后炎癥和疼痛、過(guò)敏性結膜炎有關(guān)的眼部瘙癢的新藥上市申請已獲新加坡藥品監督管理局受理。該產(chǎn)品已在美、澳獲批，并正在研發(fā)面向東盟市場(chǎng)和大中華地區的首 款緩釋淚小管植入劑。藹睦醫療首席執行官表示，這是公司推進(jìn)臨床急需藥物進(jìn)入亞太區市場(chǎng)的重要里程碑。
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