2024年2月19日，加科思藥業(yè)宣布其自主研發(fā)的SHP2抑制劑JAB-3312與KRAS G12C抑制劑戈來(lái)雷塞聯(lián)合用藥在中國獲批注冊性三期臨床試驗，JAB-3312成為全球第一個(gè)與KRAS G12C抑制劑戈來(lái)雷塞聯(lián)合用藥獲批進(jìn)入三期注冊性臨床研究的SHP2抑制劑。
此次在中國獲批的是一項隨機陽(yáng)性藥對照的三期試驗，旨在評估JAB-3312與戈來(lái)雷塞聯(lián)合用于KRAS G12C突變的一線(xiàn)非小細胞肺癌（NSCLC）患者的療效及安全性，試驗的對照組是目前一線(xiàn)非小細胞肺癌的標準療法，即PD-1抗體和化療聯(lián)合治療。
加科思于2018年啟動(dòng)SHP2抑制劑的臨床試驗，2023年在ESMO大會(huì )（歐洲腫瘤內科學(xué)會(huì )年會(huì )）發(fā)布的數據顯示，在129位非小細胞肺癌患者中，其中有58位一線(xiàn)治療的患者（包括7個(gè)劑量組），ORR（客觀(guān)緩解率）為65.5%（38/58），DCR（疾病控制率）為100%。其中在800毫克戈來(lái)雷塞（每日一次）及2毫克JAB-3312（每日一次，給藥一周停藥一周）聯(lián)用的劑量組中，ORR為86.7%（13/15），該臨床研究在持續入組中。
目前全球已上市的KRAS G12C抑制劑還未獲批成為KRAS G12C突變的一線(xiàn)非小細胞肺癌療法，加科思的JAB-3312聯(lián)合戈來(lái)雷塞均為口服制劑，也是目前全球第一個(gè)雙口服抑制劑在一線(xiàn)治療非小細胞肺癌的臨床試驗中獲批進(jìn)行三期注冊臨床試驗的聯(lián)合療法。
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