2024年2月19日，藹睦醫療宣布，DEXTENZA®治療眼科手術(shù)后炎癥和疼痛、過(guò)敏性結膜炎有關(guān)的眼部瘙癢的新藥上市申請獲得新加坡藥品監督管理局受理。目前，該產(chǎn)品已在美國和澳門(mén)獲批用于治療眼科手術(shù)后的眼部炎癥和疼痛，以及過(guò)敏性結膜炎有關(guān)的眼部瘙癢。
藹睦醫療正在研發(fā)的DEXTENZA是面向東盟市場(chǎng)和大中華地區患者的第一款緩釋淚小管植入劑，不含防腐劑，單次植入后可持續 30 天向眼表緩釋地塞米松，與目前常規需每日多次點(diǎn)眼的滴眼液相比，可為患者提供顯著(zhù)的益處和便利。
藹睦醫療已在中國大陸啟動(dòng)了一項注冊試驗，以評估DEXTENZA與安慰劑載體相比治療白內障術(shù)后炎癥和疼痛的安全性和有效性，本研究的頂線(xiàn)數據預計將在2024年第三季度公布。
2020年10月，藹睦醫療與Ocular Therapeutix, Inc. 達成許可協(xié)議，獲得在大中華區、韓國和東盟市場(chǎng)開(kāi)發(fā)和商業(yè)化 DEXTENZA 的權益。
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