2月1日，百吉生物官微發(fā)布，其收到美國FDA正式書(shū)面回函，第四條全球獨家首 創(chuàng )產(chǎn)品管線(xiàn)BST02注射液被授予“快速通道資格”（Fast Track Designation, FTD），用于治療所有類(lèi)型的肝癌（包括肝細胞癌和膽管癌）。
圖片來(lái)源：FDA書(shū)面回函
FTD快速通道資格的設立旨在促進(jìn)或加速用于治療嚴重或危及生命的疾病，且顯示出有潛力滿(mǎn)足當前未滿(mǎn)足臨床需求的藥物開(kāi)發(fā)，使藥物能夠快速獲批上市。獲得這一資格將有利于加快推進(jìn)臨床試驗以及上市注冊進(jìn)度。
值得一提的是，BST02注射液已于2023年10月26日獲得FDA批準的I/II期臨床試驗申請，并于2024年1月23日獲得中國國家藥品監督管理局藥品審評中心（CDE）批準的臨床試驗默示許可，成為全球首 款進(jìn)入臨床階段針對肝癌的TIL細胞治療藥品。此外，百吉生物的另一款產(chǎn)品BRG01也于去年7月獲得了FDA快速通道資格認定。
百吉生物聯(lián)合創(chuàng )始人兼首席執行官（CEO）陳秩靜Michelle表示，"感謝FDA再次對百吉生物第四款藥品的高度認可，這是對我們不懈努力的極大鼓舞。百吉生物將持續境內外雙輪驅動(dòng)，懷揣初心，不遺余力地為不同人群的患者帶來(lái)更多創(chuàng )新的治療方案。在我們的使命引領(lǐng)下，百吉生物將繼續發(fā)揮在生物醫藥領(lǐng)域的全球領(lǐng)先技術(shù)平臺優(yōu)勢，努力為全球患者提供更有效、更可及的治療選擇。"
BST02注射液作為一種基于患者自身腫瘤浸潤淋巴細胞擴增的T細胞治療產(chǎn)品，屬于過(guò)繼性免疫細胞治療技術(shù)，具有治療所有類(lèi)型肝癌的潛力，為肝癌患者提供了新的希望。與傳統的TIL藥物相比，BST02具有更多的優(yōu)勢，如是凍存產(chǎn)品，突破了距離的限制、無(wú)需高劑量白介素-2輔助用藥等。
百吉生物始終致力于全球首 創(chuàng )原研新藥的研發(fā)，以滿(mǎn)足腫瘤治療領(lǐng)域未被滿(mǎn)足的臨床需求。未來(lái)，百吉生物將繼續專(zhuān)注于此領(lǐng)域的研究，以惠及全球的患者。
合作咨詢(xún)
肖女士
021-33392297
Kelly.Xiao@imsinoexpo.com
2006-2025 上海博華國際展覽有限公司版權所有（保留一切權利）
滬ICP備05034851號-57
