據不完全統計,2024年開(kāi)局10天時(shí)間內,全球范圍內就產(chǎn)生了總金額超200億美元的多項BD交易。以羅氏和阿斯利康等為代表的MNC是活躍的交易者,交易核心涵蓋多種產(chǎn)品類(lèi)型。
開(kāi)年火熱的BD浪潮,一方面證明了MNC們糧倉充足,另一方面也體現了2024年BD趨勢。
表:2024年開(kāi)年MNC部分交易情況
數據來(lái)源:根據公開(kāi)資料整理
羅氏和勃林格殷格翰引領(lǐng)狂潮
2024 年開(kāi)年不到一個(gè)周的時(shí)間里,羅氏就在BD領(lǐng)域大放異彩。在短短4天內達成了三筆Licence-in交易,絕 對算得上最 佳買(mǎi)手!
1月2日,羅氏宣布與中國企業(yè)宜聯(lián)生物達成了一項價(jià)值 10 億美元的交易,也是2024年BD交易第一單。雙方將合作開(kāi)發(fā)靶向間質(zhì)表皮轉化因子(c-MET)的下一代ADC候選產(chǎn)品YL211(“c-MET ADC”),用于治療實(shí)體瘤。
宜聯(lián)生物的c-Met ADC則是通過(guò)聯(lián)合EGFR TKI的方式,解決c-Met KTI的耐藥性問(wèn)題。目前已有艾伯維的c-MET ADC (Telisotuzumab)正在開(kāi)展聯(lián)合奧希替尼治療既往奧希替尼治療失敗的c-Met過(guò)表達、EGFR突變晚期NSCLC患者。
1月4日,羅氏宣布達成兩筆交易。
首先,與 Remix Therapeutics 達成了一項價(jià)值 10 億美元的交易,以開(kāi)發(fā)小分子療法。
Remix 的平臺利用 RNA 處理模式識別來(lái)改變基因組的讀取方式,并以此為基礎開(kāi)發(fā)藥物。這家生物技術(shù)公司目前有一種候選藥物正處于早期開(kāi)發(fā)階段,有望用于治療腺樣囊性癌和急性髓性白血病。
緊接著(zhù),羅氏宣布還將與 MOMA Therapeutics 公司達成一項合作與許可協(xié)議,預付款為 6600 萬(wàn)美元。
根據協(xié)議,羅氏將獲得 MOMA 公司的Knowledge Base 平臺,以開(kāi)發(fā)針對癌細胞生長(cháng)和存活的新藥。除6600萬(wàn)美元預付款外,羅氏還將為MOMA公司的發(fā)現、開(kāi)發(fā)和最終商業(yè)目標支付20億美元的其他里程碑付款。
羅氏的這三筆交易,分別拿下了抗腫瘤療法、ADC、小分子療法三大領(lǐng)域,符合羅氏通過(guò)合作擴張管線(xiàn)的戰略布局。目前,羅氏處于臨床階段的新分子數量不斷增多,其預計2024年下半年將有5條管線(xiàn)迎來(lái)最新進(jìn)展。
緊跟羅氏瘋狂Licence-in步伐的是勃林格殷格翰,同樣在短短不到一周的時(shí)間內簽下三筆訂單。
1月6日,勃林格殷格翰宣布與Kyowa Kirin達成合作許可協(xié)議,獲得后者開(kāi)發(fā)的一款新型、潛在“first-in-class"治療纖維炎癥性疾病療法的全球獨家權利。根據協(xié)議,Kyowa Kirin將獲得預付款,開(kāi)發(fā)、監管和商業(yè)里程碑后期付款,交易金額總計達到4.1億歐元。
勃林格殷格翰專(zhuān)注開(kāi)發(fā)纖維炎癥性疾病的相關(guān)療法,其研發(fā)管線(xiàn)中PDE4b抑制劑BI 1015550目前正在兩項III期臨床中用于治療特發(fā)性肺纖維化(IPF)和進(jìn)展性肺纖維化。
與 Kyowa Kirin 的牽手是勃林格殷格翰在當周最小的一筆交易,也是其2024年開(kāi)年來(lái)的第三筆交易。
1月4日,勃林格殷格翰宣布與3T Biosciences達成了一項 T 細胞抗癌療法合作協(xié)議,總額可能達到 5.385 億美元。
1月3日,勃林格殷格翰宣布與蘇州瑞博生物達成一項合作協(xié)議,雙方將共同開(kāi)發(fā)治療非酒精性或代謝功能障礙相關(guān)脂肪性肝炎(NASH/MASH)的小核酸創(chuàng )新療法。
根據雙方合作條款,瑞博生物除了將收到一筆預付款外,在此次多靶點(diǎn)合作項目中,瑞博將有權獲得基于開(kāi)展臨床研究、藥物注冊和商業(yè)成功等里程碑付款以及上市產(chǎn)品的階梯式銷(xiāo)售提成,總交易金額超過(guò)20億美元。
勃林格殷格翰三筆交易瞄準的是纖維炎癥性疾病療法、T細胞抗癌療法和小核酸創(chuàng )新療法等三大療法。
在小核酸領(lǐng)域,從2023年8月諾華靶向PCSK9的超長(cháng)效降脂藥物Inclisiran在華獲批上市之后,國內分外熱鬧。舶望制藥與浩博醫藥AusperBio共獲4億元A輪融資;GSK與楊森、中美瑞康與揚子江、信達與圣因生物相繼達成合作。
AZ、諾華選了同樣的BD路線(xiàn)
阿斯利康選擇了Licence-in和M&A兩手抓。
1月2日,阿斯利康宣布與安銳生物就靶向EGFR L858R突變的臨床前小分子變構抑制劑達成獨家選擇和全球許可協(xié)議,用于治療晚期EGFR突變非小細胞肺癌(NSCLC),該交易總金額高達5.4億美元。
在與阿斯利康的交易中,安銳生物的EGFR L858R變構抑制劑旨在解決EGFR抑制劑的耐藥性問(wèn)題,新聞稿中更是明確指出“與其他EGFR靶向分子(如AZ旗下奧希替尼Tagrisso)的潛在組合”。
阿斯利康作為在中國收入最高的全球制藥巨頭,開(kāi)年除了掃貨中國B(niǎo)iotech產(chǎn)品外,還斥資12億美元收購中國CAR-T療法公司亙喜生物。
此次阿斯利康的收購意圖也較為明顯,將借此擴充其在CAR-T細胞療法管線(xiàn)的布局。
全球在CAR-T細胞免疫療法領(lǐng)域的專(zhuān)利申請目前約有2.1萬(wàn)件。
其中,美國在CAR-T細胞療法領(lǐng)域處于技術(shù)領(lǐng)先地位,中國則以明顯領(lǐng)先于歐洲和日本的優(yōu)勢緊跟美國,由此也不難看出,中國CAR-T市場(chǎng)競爭白熱化。
諾華開(kāi)年的兩筆交易走的路線(xiàn)和阿斯利康近期如出一轍。同樣是瞄準中國區下手,同樣是一筆Licence-in和一筆M&A。
1月5日,諾華宣布收購信瑞諾醫藥。根據交易詳情,諾華出價(jià)每股40美元,相當于總價(jià)約32億美元,整個(gè)交易金額高達35億美元。
此項收購協(xié)議的達成與諾華的戰略完全契合,即聚焦四大核心治療領(lǐng)域的創(chuàng )新藥物,包括心血管、腎臟及代謝,免疫,神經(jīng)科學(xué)和腫瘤。中國有大量腎病患者,不少患者病情發(fā)展迅速,而面臨的治療選擇卻很有限。在整合之后,諾華將憑借成熟的藥品開(kāi)發(fā)和商業(yè)化經(jīng)驗,加快信瑞諾醫藥在研產(chǎn)品線(xiàn)的商業(yè)化上市,豐富其腎臟疾病布局。
1月7日,上海舶望制藥(Argo Biopharma)宣布與諾華簽訂了兩項獨家許可與合作協(xié)議。兩項交易潛在總價(jià)值高達41.65億美元。
根據協(xié)議,諾華獲得了開(kāi)發(fā)和商業(yè)化舶望制藥的一項1期項目的全球獨家許可權。此外,諾華還將獲得針對心血管疾病的至多2個(gè)額外靶點(diǎn)的化合物潛在許可選擇。
強生也看上了ADC
除了羅氏以外,強生也瞄準了ADC,不過(guò)走的是收購路線(xiàn)。
1月8日,強生與Ambrx達成收購協(xié)議,交易總價(jià)20億美元,相比1月5日收盤(pán)價(jià)溢價(jià)105%。
Ambrx的核心技術(shù)為非天然氨基酸定點(diǎn)偶聯(lián)的ADC技術(shù),近年來(lái)也在開(kāi)發(fā)免疫刺激ADC技術(shù)、雙抗技術(shù)和PEG長(cháng)效重組蛋白技術(shù)等。
這筆收購交易標志著(zhù)Ambrx不僅成為在亙喜之后短期內第二個(gè)被MNC收購的中國藥企,而且意味著(zhù)除諾和諾德外,基本上全球前十大藥企都已經(jīng)在A(yíng)DC領(lǐng)域下重注。
從中國“進(jìn)口”仍是主流趨勢
2024年開(kāi)年,宜聯(lián)生物打響國產(chǎn)ADC出海第一槍。蘇州瑞博生物小核酸授權給勃林格殷格翰,諾華和阿斯利康分別以引進(jìn)和收購方式與四家中國企業(yè)達成交易。
這一筆筆交易的敲定,表明MNC正在密集押注中國B(niǎo)iotech。
從各項協(xié)議細節能看出,很多項目都處于臨床早期。而能夠挖掘到中國biotech的早期研發(fā)管線(xiàn),足以說(shuō)明如今MNC對國內市場(chǎng)、藥企的看重。這與過(guò)去的一些MNC在中國“淘金”思路有所不同。過(guò)去,國內這些早期管線(xiàn),可能需要在國際頂 尖會(huì )議上公布了相對驚艷的初步數據,才會(huì )引來(lái)大藥廠(chǎng)的合作意向。
在業(yè)內看來(lái),早期項目相比于II/III期項目來(lái)說(shuō),臨床數據較少或仍處在臨床前階段,未來(lái)的風(fēng)險更大,當然一定程度上也具備更大的潛力,但能否真正實(shí)現項目?jì)r(jià)值需要衡量。
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