近日,特寶生物的長(cháng)效人生長(cháng) 激素——怡培生長(cháng) 激素(商品名:益佩生),上市申請獲受理,用于治療內源性生長(cháng) 激素分泌不足所致的兒童生長(cháng)障礙。
受此消息影響,特寶生物股價(jià)大漲。此次怡培生長(cháng) 激素的獲批,意味著(zhù)在長(cháng)效生長(cháng) 激素領(lǐng)域迎來(lái)了新的攪局者。目前該領(lǐng)域格局如何?未來(lái)將如何演變?
長(cháng)效生長(cháng) 激素市場(chǎng)
國內金賽藥業(yè)一家獨大
生長(cháng) 激素缺乏癥(GHD)是一種嚴重的罕見(jiàn)病,以身材矮小和代謝并發(fā)癥為特征。在GHD患者中,由于垂體不能產(chǎn)生足夠的生長(cháng) 激素,不僅影響到兒童身高,而且對兒童的整體內分泌健康和發(fā)育也至關(guān)重要。目前補充生長(cháng) 激素是公認的對兒童GHD最有效的治療方式之一。
生長(cháng) 激素(Human Growth Hormone)即由人體腦垂體前葉分泌的一種肽類(lèi) 激素,它由191個(gè)氨基酸組成,能促進(jìn)骨骼、內臟和全身生長(cháng),并促進(jìn)蛋白質(zhì)合成,影響脂肪和礦物質(zhì)代謝,在人體生長(cháng)發(fā)育中起著(zhù)關(guān)鍵性作用。一般情況下,生長(cháng) 激素是通過(guò)基因重組大腸桿菌分泌型表達技術(shù)生產(chǎn)的,在氨基酸含量、序列和蛋白質(zhì)結構上與人生長(cháng) 激素完全一致。
目前已上市的生長(cháng) 激素主要有三大類(lèi)別,分別是:每天注射一次的重組人生長(cháng) 激素注射用凍干粉針劑(即短效粉針)和重組人生長(cháng) 激素注射液(短效水針),以及每周注射一次的聚乙二醇重組人生長(cháng) 激素注射液(長(cháng)效水針)。
最早上市的短效粉針,由于凍干可影響肽鏈的空間結構,且需要患者自行溶解,易污染、操作復雜等,已逐漸被短效水針取代。隨著(zhù)技術(shù)迭代,長(cháng)效劑型橫空出世。該劑型注射頻率為一周一次,與短效劑型每天注射一次相比,大大提高了患者對生長(cháng) 激素療法的接受度、耐受性等。
因此,生長(cháng) 激素市場(chǎng)的競爭,已聚焦在長(cháng)效劑型。目前長(cháng)效生長(cháng) 激素領(lǐng)域,國內只有長(cháng)春高新子公司金賽藥業(yè)的聚乙二醇(PEG)重組人生長(cháng) 激素注射液(商品名:金賽增)獲批上市。金賽增是全球第一支PEG化長(cháng)效生長(cháng) 激素制劑,于2014年在國內獲批上市,適應癥為內源性生長(cháng) 激素缺乏所引起的兒童生長(cháng)緩慢,以及特發(fā)性身材矮小、先天性卵巢發(fā)育不全綜合征(Turner綜合征)所致的兒童生長(cháng)障礙。
金賽增的上市,標志著(zhù)國內生長(cháng) 激素周治療時(shí)代正式開(kāi)啟。同時(shí)也讓金賽藥業(yè)成為了國內唯一擁有完整的粉針劑、水針劑、長(cháng)效水針劑全產(chǎn)品線(xiàn)的生長(cháng) 激素廠(chǎng)商。
十年來(lái),金賽藥業(yè)在國內長(cháng)效生長(cháng) 激素領(lǐng)域一直一家獨大,2022年,金賽增公立醫療機構銷(xiāo)售額約為4.89億元,同比增長(cháng)33.71%。
特寶生物入局
百億生長(cháng) 激素市場(chǎng)格局生變
據Frost & Sullivan數據顯示,2018-2030年,全球兒童生長(cháng) 激素缺乏癥的治療市場(chǎng)規模按照年復合增長(cháng)率6.4%遞增,預計到2030年,這一市場(chǎng)規模將達到60億美元。
在國內,根據中華醫學(xué)會(huì )的數據,因生長(cháng) 激素缺乏癥而真正接受治療的患兒不足3萬(wàn)名,藥物治療滲透率不到1%。相比于歐美發(fā)達國家10%以上的滲透率,國內生長(cháng) 激素市場(chǎng)存在巨大的提高空間。據Frost & Sullivan數據顯示,到2030年國內相關(guān)市場(chǎng)規模將增長(cháng)至48億美元。
此次特寶生物的怡培生長(cháng) 激素上市申請獲受理,將結束金賽藥業(yè)在國內長(cháng)效生長(cháng) 激素領(lǐng)域一家獨大的局面。據悉,怡培生長(cháng) 激素采用40kD Y型分支聚乙二醇(YPEG)分子對人生長(cháng) 激素(rhGH)進(jìn)行單分子修飾,優(yōu)選高生物學(xué)活性、非N-末端位點(diǎn)為主的修飾組分,在保證療效的同時(shí),旨在降低給藥劑量,獲得更佳的長(cháng)期藥物安全性。II/III期研究(n=43)結果顯示,GHD患者接受12周的治療后,怡培生長(cháng) 激素100、120、140μg/kg/周組和重組人生長(cháng) 激素35μg/kg/天組(對照組)的身高增長(cháng)速度分別為7.07、10.39、12.27和11.58厘米/年。
可見(jiàn)在獨占市場(chǎng)十年后,金賽增將直面一個(gè)強力的競爭對手,國內超百億生長(cháng) 激素市場(chǎng)格局將發(fā)生變化。
分食長(cháng)效生長(cháng) 激素市場(chǎng)
國內藥企蓄勢待發(fā)
當前全球共有4款長(cháng)效生長(cháng) 激素獲批上市。除了金賽藥業(yè)的金賽增外,其余均為海外藥企產(chǎn)品,分別是諾和諾德的Sogroya、Ascendis的Skytrofa和輝瑞的Ngenla。
諾和諾德的Sogroya于2020年9月獲FDA批準上市,用于治療成人生長(cháng) 激素缺乏癥(AGHD),是FDA批準的首 款成人長(cháng)效人生長(cháng) 激素,其通過(guò)將天然的人生長(cháng) 激素經(jīng)過(guò)修飾與血漿蛋白白蛋白結合延長(cháng)半衰期,達到每周注射1次的頻率。2023年4月,Sogroya獲FDA批準擴大適應癥,用于治療2.5歲及以上兒童的生長(cháng) 激素缺乏癥。
丹麥藥企Ascendis的Skytrofa于2021年8月獲FDA批準,用于治療1歲及以上兒童的生長(cháng) 激素缺乏癥。
輝瑞的Ngenla于2023年6月獲FDA批準,用于治療3歲以上內源性生長(cháng) 激素分泌不足導致生長(cháng)緩慢的兒童患者。
目前,諾和諾德的Sogroya和Ascendis的Skytrofa已在國內進(jìn)入III期臨床試驗階段。本土一眾藥企也在試圖搶食長(cháng)效生長(cháng) 激素這塊大蛋糕,不過(guò)由于長(cháng)效化技術(shù)存在一定壁壘,國內競爭者較為有限,進(jìn)入III期臨床及以上階段的有安科生物和天境生物等。
安科生物的PEG化重組人生長(cháng) 激素注射液于2019年就已完成臨床試驗,不過(guò)一直處于報產(chǎn)前準備階段。
天境生物/濟川藥業(yè)的伊坦長(cháng)效生長(cháng) 激素(TJ101)則通過(guò)Fc片段融合蛋白的方式,延長(cháng)了半衰期,具有半個(gè)月注射1次的可能;同時(shí),其分子改造沒(méi)有引入外源物質(zhì),最大 程度上避免了腎毒性等問(wèn)題。目前,TJ101 III期臨床已經(jīng)成功,潛在價(jià)值釋放在即。在商業(yè)化方面,TJ101由兒科領(lǐng)域擁有顯著(zhù)渠道優(yōu)勢的濟川藥業(yè)負責。
Ascendis的Skytrofa(隆培促 生長(cháng)素)的大中華區權益由國內維昇藥業(yè)獲得,隆培促 生長(cháng)素是一種新型的未經(jīng)修飾的長(cháng)效生長(cháng) 激素劑型,其制備過(guò)程為將生長(cháng) 激素暫時(shí)連接到長(cháng)效載體形成前藥,在一定時(shí)間內在體內釋放。
維昇藥業(yè)曾宣布該產(chǎn)品在中國的III期臨床試驗達到了主要終點(diǎn)——治療52周后,患者的年化生長(cháng)速率為10.66厘米/年,與每天注射的短效生長(cháng) 激素相比達成非劣效性。維昇藥業(yè)計劃在完成所有準備工作后,向中國藥監局遞交上市許可申請。
由上可以看出,目前市場(chǎng)上主流的長(cháng)效生長(cháng) 激素產(chǎn)品主要使用PEG或是蛋白作為緩釋載體。未來(lái)長(cháng)效劑型的上市進(jìn)度,是各相關(guān)企業(yè)在生長(cháng) 激素領(lǐng)域搶跑的關(guān)鍵。
此外在患者的依從性上雖然長(cháng)效生長(cháng) 激素相比水針和粉針有明顯優(yōu)勢,但是長(cháng)效劑型價(jià)格相對較高,患者年用藥金額高達15萬(wàn)元左右,水針價(jià)格僅是其三分之一左右,較高的價(jià)格為長(cháng)效劑型的推廣帶來(lái)一定難度。從制劑的注射頻率來(lái)看依舊是周制劑,尚無(wú)月制劑、兩周制劑的突破。因此,未來(lái)如何降低成本、延長(cháng)注射間隔時(shí)間,成為后來(lái)者突圍的方向。
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