國內生物科技企業(yè)相繼公布成績(jì)預告。
1月22日，諾輝健康發(fā)布公告表示，預計2023年總收入達到20.1億元人民幣，較2022年增長(cháng)164%，現金回款超14億元人民幣，公司實(shí)現年度毛利潤18.4億元人民幣，首年實(shí)現稅后盈利。
同日，云頂新耀也是發(fā)布公告表示，得益于藥物收入大幅增加，預計2023年營(yíng)收為1.24億-1.26億，2022年收入為1280萬(wàn)元。
CXO繼續出海。
1月22日，九洲藥業(yè)公告，擬以自有資金通過(guò)公司在新加坡境內全資子公司在日本設立全資孫公司建設CRO服務(wù)平臺，項目預計總投資約4200萬(wàn)美元。
過(guò)去一天，國內外醫藥市場(chǎng)還有哪些熱點(diǎn)值得關(guān)注呢？讓氨基君帶你一起看看吧。
/ 01 /
市場(chǎng)速遞
1）九洲藥業(yè)擬在日本設立全資孫公司投資建設CRO服務(wù)平臺
1月22日，九洲藥業(yè)公告，擬以自有資金通過(guò)公司在新加坡境內全資子公司在日本設立全資孫公司建設CRO服務(wù)平臺，項目預計總投資約4200萬(wàn)美元。
/ 02 /
資本信息
1）云頂新耀預計2023年營(yíng)收為1.24億-1.26億
1月22日，云頂新耀發(fā)布公告表示，得益于藥物收入大幅增加，預計2023年營(yíng)收為1.24億-1.26億，2022年收入為1280萬(wàn)元。
2）諾輝健康預計2023年收入20.1億元，首次實(shí)現稅后盈利
1月22日，諾輝健康發(fā)布公告表示，預計2023年總收入達到20.1億元人民幣，較2022年增長(cháng)164%，現金回款超14億元人民幣，公司實(shí)現年度毛利潤18.4億元人民幣，首年實(shí)現稅后盈利。
/ 03 /
醫藥動(dòng)態(tài)
1）拓新天成TX103嵌合抗原受體T細胞注射液獲批臨床
1月22日，據CDE官網(wǎng)，拓新天成TX103嵌合抗原受體T細胞注射液獲批臨床，擬用于治療復發(fā)或進(jìn)展的4級腦膠質(zhì)瘤。
2）茵冠生物人臍帶間充質(zhì)干細胞注射液獲批臨床
1月22日，據CDE官網(wǎng)，茵冠生物人臍帶間充質(zhì)干細胞注射液獲批臨床，擬用于治療中、重度活動(dòng)期潰瘍性結腸炎。
3）翰森生物HS-10501片獲批臨床
1月22日，據CDE官網(wǎng)，翰森生物HS-10501片獲批臨床，擬用于治療成人肥胖癥、成人2型糖尿病。
4）羅氏RO7538483注射液獲批臨床
1月22日，據CDE官網(wǎng)，羅氏RO7538483注射液獲批臨床，擬開(kāi)展治療實(shí)體瘤的研究。
5）阿斯利康AZD9833片獲批臨床
1月22日，據CDE官網(wǎng)，阿斯利康AZD9833片獲批臨床，擬開(kāi)展治療晚期實(shí)體惡性腫瘤的研究。
6）正大天晴TQB2928注射液獲批臨床
1月22日，據CDE官網(wǎng)，正大天晴TQB2928注射液獲批臨床，擬與派安普利單抗注射液聯(lián)合用于晚期惡性腫瘤的治療。
7）正大天晴安羅替尼獲批臨床
1月22日，據CDE官網(wǎng)，正大天晴安羅替尼獲批臨床，擬聯(lián)合TQB2450注射液鞏固治療同步/序貫放化療后未進(jìn)展的、局部晚期/不可切除(III期)的非小細胞肺癌，初治的晚期腎細胞癌等。
8）石藥集團注射用西羅莫司（白蛋白結合型）獲批臨床
1月22日，據CDE官網(wǎng)，石藥集團注射用西羅莫司（白蛋白結合型）獲批臨床，擬聯(lián)合內分泌治療經(jīng)標準治療失敗的HR陽(yáng)性、HER2陰性晚期乳腺癌。
9）江蘇吳中聚乳酸面部填充劑AestheFill獲得醫療器械注冊證
1月22日，江蘇吳中公告，公司孫公司產(chǎn)品聚乳酸面部填充劑 AestheFill收到了國家藥品監督管理局頒發(fā)的《醫療器械注冊證》。
10）邁威生物阿達木單抗和地舒單抗在俄羅斯獲批開(kāi)展III期臨床研究
1月22日，邁威生物宣布，阿達木單抗和地舒單抗在俄羅斯獲批開(kāi)展III期臨床研究。
/ 04 /
海外藥聞
1）Sandoz引進(jìn)雷珠單抗類(lèi)似藥
1月22日，Sandoz宣布，以1.7億美元的預付款獲得Coherus雷珠單抗類(lèi)似藥的專(zhuān)營(yíng)權。
2）針對肝癌患者，阿斯利康一線(xiàn)免疫組合療法達3期臨床終點(diǎn)
日前，阿斯利康公司宣布，PD-L1抑制劑Imfinzi與經(jīng)動(dòng)脈化療栓塞和貝伐珠單抗聯(lián)用，在治療適合栓塞治療的肝細胞癌患者的3期臨床試驗中，在主要終點(diǎn)無(wú)進(jìn)展生存期（PFS）方面提供統計顯著(zhù)和具有臨床意義的改善。數據顯示，組合療法組的PFS為15個(gè)月，而只接受TACE療法的對照組PFS為8.2個(gè)月，將PFS延長(cháng)接近1倍。
3）諾華放射配體療法III期數據積極
日前，諾華公布放射配體療法Lutathera的III期NETTER-2試驗數據顯示，與單獨使用高劑量長(cháng)效釋放奧曲肽相比，Lutathera聯(lián)合長(cháng)效奧曲肽一線(xiàn)治療可將生長(cháng)抑素受體陽(yáng)性高分化2級和3級晚期胃腸胰神經(jīng)內分泌腫瘤患者的疾病進(jìn)展或死亡風(fēng)險降低72%。
合作咨詢(xún)
肖女士
021-33392297
Kelly.Xiao@imsinoexpo.com
2006-2025 上海博華國際展覽有限公司版權所有（保留一切權利）
滬ICP備05034851號-57
