2024年1月29日，康寧杰瑞生物制藥與3D Medicines共同宣布，雙方就皮下注射PD-L1抗體藥物恩維達®（研發(fā)代號：KN035，通用名：恩沃利單抗注射液）與Glenmark Pharmaceuticals Ltd.全資附屬公司Glenmark Specialty S.A.（以下簡(jiǎn)稱(chēng)GSSA）達成協(xié)議，授予Glenmark在印度、亞太地區（除新加坡、泰國、馬來(lái)西亞）、中東和非洲、俄羅斯、獨聯(lián)體和拉丁美洲的腫瘤適應癥開(kāi)發(fā)和商業(yè)化獨家許可權益。有關(guān)KN035開(kāi)發(fā)及商業(yè)化費用由Glenmark自行承擔。
根據許可協(xié)議，許可人將向GSSA收取包含不可退還首付款以及基于若干開(kāi)發(fā)、監管及商業(yè)化進(jìn)展的里程碑付款共計7.008億美元，并按KN035凈銷(xiāo)售額級別收取單位數至雙位數百分比特許權使用費。許可人各自根據許可協(xié)議收取付款（包括預付款、里程碑付款及特許權使用費）的權利須受江蘇康寧杰瑞與思路迪醫藥訂立的協(xié)議所規限?？祵幗苋鸨Ａ羧蚍秶鷥葹槿魏文康亩a(chǎn)KN035的獨家權利。思路迪醫藥保留在該地區以外于腫瘤領(lǐng)域為任何目的開(kāi)發(fā)及商業(yè)化KN035的權利。
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