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CPHI制藥在線(xiàn) 資訊 北京奧賽康藥業(yè)股份有限公司子公司在2024年ASCO GI公布創(chuàng )新藥 ASKB589 最新研究成果

北京奧賽康藥業(yè)股份有限公司子公司在2024年ASCO GI公布創(chuàng )新藥 ASKB589 最新研究成果

熱門(mén)推薦: 奧賽康藥業(yè) ASKB589 G/GEJ腺癌
來(lái)源:深圳證券交易所
  2024-01-24
2024 年 1 月 18 日在美國臨床腫瘤學(xué)會(huì )胃腸道腫瘤研討會(huì )上,以壁報形式首次公布在研生物創(chuàng )新藥ASKB589(靶向CLDN18.2單克隆抗體)聯(lián)合CAPOX(奧沙利鉑及卡培他濱)及PD-1抑制劑在晚期胃癌一線(xiàn)治療中的最新研究成果。

       2024 年 1 月 18 日在美國臨床腫瘤學(xué)會(huì )胃腸道腫瘤研討會(huì )(以下簡(jiǎn)稱(chēng)“2024 ASCO GI”)上,以壁報形式首次公布在研生物創(chuàng )新藥ASKB589(靶向CLDN18.2單克隆抗體)聯(lián)合CAPOX(奧沙利鉑及卡培他濱)及PD-1抑制劑在晚期胃癌一線(xiàn)治療中的最新研究成果,相關(guān)情況如下:

       一、研究成果

       壁報標題:ASKB589(靶向CLDN18.2 單克隆抗體)聯(lián)合CAPOX及 PD-1抑制劑在一線(xiàn)治療局部晚期、復發(fā)性或轉移性胃及食管胃交界處腺癌的Ib/II 期臨床研究(A Phase Ib/II Study of ASKB589 (Anti-CLDN18.2 Monoclonal Antibody)in Combination with CAPOX and PD-1 Inhibitor as a First-Line Treatment of Locally Advanced, Relapsed and Metastatic G/GEJ Cancer)

       壁報編號:E17

       壁報展示時(shí)間:美國太平洋標準時(shí)間2024年1月18日 11:45

       壁報展示人:彭智,北京大學(xué)腫瘤醫院

       主要研究者:沈琳,北京大學(xué)腫瘤醫院

       該Ib/II 期臨床研究(NCT05632939)包括劑量遞增及劑量擴展兩部分,入組CLDN18.2 陽(yáng)性胃及食管胃交界處腺癌患者。研究旨在評估 ASKB589 聯(lián)合CAPOX 及PD-1 抑制劑在一線(xiàn)治療局部晚期、復性或轉移性胃/食管胃交界處

       (G/GEJ)腺癌患者中的安全性、耐受性及抗腫瘤活性。

       入組受試者

       截止2023年12月20日,本研究共入組62例CLDN18.2陽(yáng)性的一線(xiàn)G/GEJ腺癌受試者。劑量遞增階段,9例受試者接受ASKB589(6mg/kg,3例;10mg/kg,6 例)聯(lián)合CAPOX及PD-1抑制劑治療。劑量擴展階段,53例受試者接受6mg/kg

       SKB589 聯(lián)合CAPOX及PD-1抑制劑治療。

       安全性分析

       ASKB589 聯(lián)合治療劑量遞增至 10mg/kg,無(wú)受試者出現劑量限制性毒性反應(DLT),且尚未達到最大耐受劑量(MTD)。

       劑量擴展研究中,接受6 mg/kg ASKB589聯(lián)合CAPOX及PD-1抑制劑的受試者在治療中均呈現了良好的耐受性,出現的不良事件大多為1-2級與化療或免疫治療相關(guān)的毒性,包括惡心、嘔吐、低蛋白血癥、食欲下降、貧血、粒細胞下降等,無(wú)受試者因ASKB589相關(guān)的不良事件而終止治療。

       有效性分析

       劑量擴展研究中,45 例有可測量病灶、至少有過(guò)一次治療后腫瘤評估且CLDN18.2 陽(yáng)性中高表達(≥40%&2+/3+)的 G/GEJ 腺癌受試者接受了 6mg/kg ASKB589 聯(lián)合 CAPOX 及 PD-1 抑制劑治療,經(jīng)研究者評價(jià)的腫瘤客觀(guān)緩解率(ORR)為80.0%,疾病控制率(DCR)為100%,其中腫瘤部分緩解(PR)為36 例,疾病穩定(SD)為9例。

       截止2023 年12月20日,劑量擴展階段的53例受試者中,41例(77.3%)受試者仍在接受治療。

       結論

       ASKB589(靶向CLDN18.2單克隆抗體)聯(lián)合CAPOX(奧沙利鉑及卡培他濱)及PD-1抑制劑一線(xiàn)治療局部晚期、復發(fā)性或轉移性胃及食管胃交界處腺癌患者的Ib/II 期臨床研究,在表現出腫瘤深度緩解且持續的抗腫瘤活性的同時(shí),ASKB589 擁有良好的安全性及耐受性。本研究階段性結果支持 NMPA 批準了ASKB589 聯(lián)合化療及PD-1抑制劑的關(guān)鍵性臨床III期研究。

       二、對公司的影響

       本次公布的研究成果,是全球范圍內第一次披露的一項CLDN18.2靶向抗體聯(lián)合化療及PD-1抑制劑三聯(lián)治療一線(xiàn)胃癌的臨床研究成果,為探索全新的胃癌一線(xiàn)標準治療提供了循證醫學(xué)支持。

       截止本公告披露之日,國內外尚無(wú)同靶點(diǎn)藥物獲批上市。

       三、風(fēng)險提示

       創(chuàng )新藥物研發(fā)過(guò)程周期長(cháng)、環(huán)節多,期間具有一定的不確定性,敬請廣大投資者謹慎決策,注意防范投資風(fēng)險。公司將根據后續進(jìn)展情況及時(shí)履行信息披露義務(wù)。

       特此公告。

       北京奧賽康藥業(yè)股份有限公司董事會(huì )

       2024 年1月19日

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