2024年1月22日，美國西部時(shí)間2024年1月24日-26日，世界精準醫療大會(huì )（The Precision Medicine World Conference，PMWC）將在美國科技勝地硅谷召開(kāi)。PMWC旨在吸引全球頂/尖的研究人員、醫療專(zhuān)業(yè)人士以及醫療健康和生物技術(shù)領(lǐng)域的創(chuàng )新者，通過(guò)展示前沿的技術(shù)和臨床數據來(lái)促進(jìn)交流合作。
銳正基因創(chuàng )始人、董事長(cháng)兼首席執行官 王永忠博士
銳正基因（蘇州）有限公司創(chuàng )始人、董事長(cháng)兼首席執行官王永忠博士將在此次會(huì )議作題為“針對ATTR的潛在同類(lèi)最好體內基因編輯產(chǎn)品”的報告，并發(fā)布銳正基因開(kāi)發(fā)的中國頭個(gè)進(jìn)入人體臨床試驗的LNP載體-體內基因編輯藥物ART001最新臨床數據。
以L(fǎng)NP為載體的體內基因編輯是全球藥物研發(fā)最前沿的技術(shù)領(lǐng)域之一。目前在全球范圍內，也只有三家公司取得了人體臨床數據，除了銳正基因之外，另外兩家均在美國。
銳正基因針對ATTR的產(chǎn)品ART001于2023年中在中國率先進(jìn)入了IIT人體臨床試驗，給藥四周即可將TTR降低90%以上，安全性良好，無(wú)脫靶編輯，也無(wú)輸液相關(guān)反應，顯示ART001的總體安全和有效性數據處于體內基因編輯領(lǐng)域的行業(yè)先進(jìn)水平。
銳正基因（蘇州）有限公司成立于2021年7月，專(zhuān)注于非病毒載體基因編輯技術(shù)和產(chǎn)品的開(kāi)發(fā)與商業(yè)化。銳正基因以具備生物藥全周期成功經(jīng)驗的團隊為基礎，建立了中美產(chǎn)業(yè)級端到端體內基因編輯技術(shù)平臺，是中國頭個(gè)將以L(fǎng)NP為載體的體內基因編輯藥物推進(jìn)到人體臨床試驗，并取得行業(yè)領(lǐng)先的安全和有效性數據的創(chuàng )新藥物研發(fā)公司。
消息來(lái)源：銳正基因（蘇州）有限公司
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