南京海辰藥業(yè)股份有限公司（以下簡(jiǎn)稱(chēng)“海辰藥業(yè)”或“公司”）于近日收到國家藥品監督管理局（以下簡(jiǎn)稱(chēng)“國家藥監局”）核準簽發(fā)的《藥品注冊證書(shū)》，現將相關(guān)情況公告如下：
一、藥品的基本情況
藥品名稱(chēng)：非布司他片
劑型：片劑
規格：20mg、40mg
注冊分類(lèi)：化學(xué)藥品4類(lèi)
上市許可持有人：南京海辰藥業(yè)股份有限公司
上市許可持有人地址：南京經(jīng)濟技術(shù)開(kāi)發(fā)區恒發(fā)路1號
生產(chǎn)企業(yè)：南京海辰藥業(yè)股份有限公司
生產(chǎn)企業(yè)地址：南京經(jīng)濟技術(shù)開(kāi)發(fā)區恒發(fā)路1號
證書(shū)編號：2024S00026、2024S00025
藥品批準文號：國藥準字H20243014、國藥準字H20243013
審批結論：根據《中華人民共和國藥品管理法》及有關(guān)規定，經(jīng)審查,本品符合藥品注冊的有關(guān)要求，批準注冊，發(fā)給藥品注冊證書(shū)。質(zhì)量標準、說(shuō)明書(shū)、標簽及生產(chǎn)工藝照所附執行。藥品生產(chǎn)企業(yè)應當符合藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規范要求方可生產(chǎn)銷(xiāo)售。
二、藥品的其他情況
非布司他片為 2-芳基噻唑衍生物，是一種黃嘌呤氧化酶抑制劑，通過(guò)抑制尿酸合成降低血清尿酸濃度。本品適用于痛風(fēng)患者高尿酸血癥的長(cháng)期治療。
非布司他片最早由日本帝人制藥株式會(huì )社研制開(kāi)發(fā)，現已在多個(gè)國家上市銷(xiāo)售，經(jīng)查詢(xún)國家藥監局網(wǎng)站，除公司外，目前有江蘇萬(wàn)邦生化、江蘇恒瑞、南京海納、青島百洋、廣東東陽(yáng)光等多家公司獲批。
三、對公司的影響
非布司他片的獲批進(jìn)一步豐富了公司的產(chǎn)品線(xiàn)，本次獲批視同通過(guò)一致性評價(jià)，該產(chǎn)品的獲批對公司未來(lái)業(yè)績(jì)的提升將產(chǎn)生積極影響。
由于醫藥產(chǎn)品具有高科技、高風(fēng)險、高附加值的特點(diǎn)，藥品獲得批件后，產(chǎn)品銷(xiāo)售易受到行業(yè)政策變動(dòng)、招標采購、市場(chǎng)環(huán)境變化等因素影響，存在不確定性。敬請廣大投資者謹慎決策，注意防范投資風(fēng)險。
特此公告。
南京海辰藥業(yè)股份有限公司董事會(huì )
2024 年1月16日
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