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CPHI制藥在線(xiàn) 資訊 賽爾群揭示新戰略:從生物仿制藥轉向新藥開(kāi)發(fā)

賽爾群揭示新戰略:從生物仿制藥轉向新藥開(kāi)發(fā)

熱門(mén)推薦: 單克隆抗體 Remsima 數字醫療領(lǐng)域
作者:健聞君  來(lái)源:醫藥健聞
  2024-01-12
2024年1月12日,生物制藥公司賽爾群在加州舊金山舉行的第42屆摩根大通年度醫療保健會(huì )議上宣布了其戰略轉型的下一階段,即從單克隆抗體生物仿制藥的開(kāi)發(fā)商轉變?yōu)閷?zhuān)注于新藥開(kāi)發(fā)的創(chuàng )新型公司。

       2024年1月12日,生物制藥公司賽爾群(Celltrion, Inc.)在加州舊金山舉行的第42屆摩根大通年度醫療保健會(huì )議上宣布了其戰略轉型的下一階段,即從單克隆抗體生物仿制藥的開(kāi)發(fā)商轉變?yōu)閷?zhuān)注于新藥開(kāi)發(fā)的創(chuàng )新型公司。

       Celltrion董事長(cháng)Jung-Jin Seo和首席執行官Jin-Seok Seo討論了公司的戰略重點(diǎn)和進(jìn)展,包括公司通過(guò)2024年在美國推出ZYMFENTRA超越生物仿制藥的愿景,以及向數字醫療領(lǐng)域擴張。

       Jin-Seok Seo強調了Celltrion穩健的業(yè)務(wù)業(yè)績(jì),包括批準全球第一個(gè)單克隆抗體生物仿制藥REMSIMA(在美國品牌為INFLECTRA),以及成功過(guò)渡到直銷(xiāo)模式。他還分享了生物仿制藥行業(yè)的見(jiàn)解和趨勢,以及市場(chǎng)格局如何影響Celltrion的戰略。

       Celltrion將繼續開(kāi)發(fā)多樣化的生物仿制藥管道,通過(guò)多種治療方式治療不同的疾病和失調,包括抗體-藥物偶聯(lián)物、免疫檢查點(diǎn)抑制劑和多特異性(雙/三特異性)抗體藥物。該公司目前在市場(chǎng)上有6種生物仿制藥,目標是到2025年擁有11種藥物組合,到2030年共有22種藥物。以生物仿制藥為重點(diǎn)的產(chǎn)品組合還包括ZYMFENTRA,這是FDA批準的第一個(gè)也是唯一一個(gè)英夫利昔單抗皮下配方,并根據公共衛生服務(wù)(PHS)法案第351條被FDA批準為新藥途徑。

       Jin-Seok Seo還表示,將利用人工智能綜合Celltrion的大量臨床和基因組數據,建立獨立的數據庫,進(jìn)軍數字醫療領(lǐng)域。

       Jin-Seok Seo表示:“Celltrion的22種藥物一旦實(shí)現商用化,到2030年的銷(xiāo)售額有可能增加5倍以上。”

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