美東時(shí)間2024年1月2日，安銳生物（Allorion Therapeutics）宣布與阿斯利康(LSE/STO/Nasdaq: AZN)達成獨家選擇權和全球許可協(xié)議，開(kāi)發(fā)并商業(yè)化一款針對表皮生長(cháng)因子受體(EGFR) L858R突變的新型變構抑制劑，作為治療晚期EGFR突變的非小細胞肺癌(NSCLC)的潛在新療法。
本輪合作奠定了雙方合作共贏(yíng)的基礎，根據協(xié)議條款阿斯利康將獲得一款新型EGFR L858R變構抑制劑的獨家許可，用于全球開(kāi)發(fā)和商業(yè)化；安銳生物將獲得高達4000萬(wàn)美元的預付款和近期付款，此外基于合作項目取得的研發(fā)里程碑和商業(yè)化里程碑，安銳生物有權獲得超過(guò)5億美元額外付款以及全球凈銷(xiāo)售額的分級特許權使用費。
安銳生物聯(lián)合創(chuàng )始人兼首席科學(xué)官李昉博士表示：“安銳生物的EGFR L858R變構抑制劑旨在解決當前EGFR抑制劑的耐藥性問(wèn)題，并具有在聯(lián)合用藥時(shí)增強其療效的潛力。安銳生物選擇該領(lǐng)域的全球領(lǐng)導者阿斯利康作為本項目的合作方，對未來(lái)順利推進(jìn)我們的EGFR變構抑制劑進(jìn)入臨床，并探索與其它EGFR靶向分子(如奧希替尼Tagrisso)的潛在組合相關(guān)應用前景十分看好。”
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