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CPHI制藥在線(xiàn) 資訊 國家藥監局適用《Q13:原料藥和制劑的連續制造》國際人用藥品注冊技術(shù)協(xié)調會(huì )指導原則

國家藥監局適用《Q13:原料藥和制劑的連續制造》國際人用藥品注冊技術(shù)協(xié)調會(huì )指導原則

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來(lái)源:國家藥監局
  2023-12-22
為推動(dòng)藥品注冊技術(shù)標準與國際接軌,經(jīng)研究,國家藥品監督管理局決定適用《Q13:原料藥和制劑的連續制造》國際人用藥品注冊技術(shù)協(xié)調會(huì )指導原則。

       為推動(dòng)藥品注冊技術(shù)標準與國際接軌,經(jīng)研究,國家藥品監督管理局決定適用《Q13:原料藥和制劑的連續制造》國際人用藥品注冊技術(shù)協(xié)調會(huì )指導原則(以下簡(jiǎn)稱(chēng)《Q13指導原則》)?,F將有關(guān)事項公告如下:

       一、申請人需在現行藥學(xué)研究技術(shù)要求基礎上,按照《Q13指導原則》的要求開(kāi)展研究;自2024年6月13日開(kāi)始的相關(guān)研究(以試驗記錄時(shí)間點(diǎn)為準),均適用《Q13指導原則》。

       二、相關(guān)技術(shù)指導原則可在國家藥品監督管理局藥品審評中心網(wǎng)站查詢(xún)。國家藥品監督管理局藥品審評中心負責做好本公告實(shí)施過(guò)程中的相關(guān)技術(shù)指導工作。

       特此公告。

       國家藥監局

       2023年12月12日

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