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CPHI制藥在線(xiàn) 資訊 ADC+PD-1聯(lián)合療法!FDA批準PADCEV?與可瑞達聯(lián)合用藥治療晚期膀胱癌

ADC+PD-1聯(lián)合療法!FDA批準PADCEV?與可瑞達聯(lián)合用藥治療晚期膀胱癌

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來(lái)源:安斯泰來(lái)官微
  2023-12-22
近日,安斯泰來(lái)制藥集團和輝瑞制藥公司宣布,美國食品和藥物管理局已批準PADCEV?與KEYTRUDA?聯(lián)合用藥用于治療局部晚期或轉移性尿路上皮癌成人患者。該聯(lián)合療法是首 個(gè)獲準替代含鉑化療的療法,而含鉑化療是目前治療la/mUC的一線(xiàn)標準療法。

       近日,安斯泰來(lái)制藥集團和輝瑞制藥公司宣布,美國食品和藥物管理局(FDA)已批準PADCEV®(enfortumabvedotin-ejfv,抗體偶聯(lián)藥物[ADC])與KEYTRUDA®(pembrolizumab,PD-1抑制劑)聯(lián)合用藥用于治療局部晚期或轉移性尿路上皮癌(la/mUC)成人患者。該聯(lián)合療法是首 個(gè)獲準替代含鉑化療的療法,而含鉑化療是目前治療la/mUC的一線(xiàn)標準療法。

       這一批準是基于EV-3023期臨床研究(又稱(chēng)KEYNOTE-A39)的結果。研究結果表明,與含鉑化療相比,該聯(lián)合療法可使既往未經(jīng)治療的la/mUC患者的中位總生存期(OS)和中位無(wú)進(jìn)展生存期(PFS)延長(cháng)近一倍。EV-302研究結果已在2023年歐洲腫瘤內科學(xué)會(huì )(ESMO)年會(huì )的主席會(huì )議上公布。EV-302也是美國加速批準該聯(lián)合療法用于治療順鉑不耐受的la/mUC成年患者(2023年4月獲批)的確證性試驗,并將適應證擴展至順鉑耐受患者。EV-302研究還將作為全球注冊申請提供依據。

       與含鉑化療相比,EV-302研究達到了總生存期和無(wú)進(jìn)展生存期兩個(gè)主要終點(diǎn)。聯(lián)合療法的中位總生存期為31.5個(gè)月(95%CI:25.4-NR),而化療的中位總生存期為16.1個(gè)月(95%CI:13.9-18.3),即與化療組相比,聯(lián)合療法組患者的死亡風(fēng)險降低了53%(危險比=0.47;95%置信區間[CI]:0.38-0.58;P<0.00001)。聯(lián)合用藥的中位無(wú)進(jìn)展生存期為12.5個(gè)月(95%CI:10.4-16.6),而化療的中位無(wú)進(jìn)展生存期為6.3個(gè)月(95%CI:6.2-6.5),即與化療組相比,聯(lián)合療法組患者的癌癥進(jìn)展或死亡風(fēng)險降低了55%(HR=0.45;95%CI:(0.38-0.54);P<0.00001)。在包括順鉑耐受性和PD-L1表達水平在內的預設亞組中觀(guān)察到了一致的總生存期和無(wú)進(jìn)展生存期結果。在順鉑耐受亞組和順鉑不耐受亞組(人數分別為244人和198人),死亡風(fēng)險分別降低了47%和57%,病情進(jìn)展或死亡風(fēng)險分別降低了52%和57%。PD-L1低表達亞組和PD-L1高表達亞組(分別為184和254人)的死亡風(fēng)險分別降低了56%和51%,病情進(jìn)展或死亡風(fēng)險分別降低了50%和58%。

       與enfortumabvedotin和pembrolizumab聯(lián)合用藥治療相關(guān)的最常見(jiàn)(≥20%)的所有級別不良事件(AEs),包括實(shí)驗室異常,有天門(mén)冬氨酸氨基轉移酶升高、肌酐升高、皮疹、血糖升高、周?chē)窠?jīng)病變、脂肪酶升高、淋巴細胞減少、丙氨酸氨基轉移酶升高、血紅蛋白降低、疲勞、鈉降低、磷酸鹽降低、白蛋白降低、瘙癢、腹瀉、脫發(fā)、體重降低、食欲降低、尿酸鹽升高、中性粒細胞降低、鉀降低、干眼癥、惡心、便秘、鉀升高、消化不良、尿路感染和血小板降低。EV-302研究的安全性結果與之前EV-103研究中順鉑不耐受的la/mUC患者使用該聯(lián)合療法的安全性結果一致。沒(méi)有發(fā)現新的安全性問(wèn)題。

       關(guān)于EV-302

       EV-302試驗是一項開(kāi)放標簽、隨機、對照3期試驗,用于評估enfortumabvedotin+pembrolizumab聯(lián)合用藥與化療相比對既往未經(jīng)治療的局部晚期或轉移性尿路上皮癌患者的療效。該試驗招募了886名既往未經(jīng)治療的局部晚期或轉移性尿路上皮癌且能耐受含鉑化療的患者,無(wú)論其PD-L1表達?;颊唠S機接受enfortumabvedotin+pembrolizumab聯(lián)合用藥治療或化療。該試驗的雙重主要終點(diǎn)是根據實(shí)體瘤療效評價(jià)標準1.1(RECISTv1.1),經(jīng)盲態(tài)獨立中心閱片(BICR)確定總生存期和無(wú)進(jìn)展生存期。次要終點(diǎn)包括根據實(shí)體瘤療效評價(jià)標準1.1經(jīng)盲態(tài)獨立中心閱片的客觀(guān)緩解率和安全性。

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