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CPHI制藥在線(xiàn) 資訊 鹽酸氟西汀膠囊通過(guò)仿制藥一致性評價(jià)

鹽酸氟西汀膠囊通過(guò)仿制藥一致性評價(jià)

來(lái)源:上海證券交易所
  2023-12-08
近日,重慶太極實(shí)業(yè)(集團)股份有限公司(以下簡(jiǎn)稱(chēng):公司)全資子公司太極集團重慶涪陵制藥廠(chǎng)有限公司(以下簡(jiǎn)稱(chēng):涪陵制藥廠(chǎng))收到國家藥品監督管理局關(guān)于鹽酸氟西汀膠囊的《藥品補充申請批準通知書(shū)》,涪陵制藥廠(chǎng)鹽酸氟西汀膠囊通過(guò)仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價(jià)。

       近日,重慶太極實(shí)業(yè)(集團)股份有限公司(以下簡(jiǎn)稱(chēng):公司)全資子公司太極集團重慶涪陵制藥廠(chǎng)有限公司(以下簡(jiǎn)稱(chēng):涪陵制藥廠(chǎng))收到國家藥品監督管理局關(guān)于鹽酸氟西汀膠囊的《藥品補充申請批準通知書(shū)》,涪陵制藥廠(chǎng)鹽酸氟西汀膠囊通過(guò)仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價(jià)?,F將相關(guān)情況公告如下:

       一、藥物基本情況

藥品名稱(chēng)

鹽酸氟西汀膠囊

劑    型

膠囊劑

申請事項

仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價(jià)

規    格

20mg (按 C17H18F3NO 計)

注冊分類(lèi)

化學(xué)藥品

藥品注冊標準編號

YBH19472023

原藥品批準文號

國藥準字 H20094152

上市許可持有人

太極集團重慶涪陵制藥廠(chǎng)有限公司

生產(chǎn)企業(yè)

西南藥業(yè)股份有限公司

 

 

 

審批結論

根據《中華人民共和國藥品管理法》、《國務(wù)院關(guān)于 改革藥品醫療器械審評審批制度的意見(jiàn)》 (國發(fā)

〔2015〕44 號)、《關(guān)于仿制藥質(zhì)量和療效一致性評 價(jià)工作有關(guān)事項的公告》(2017 年第 100 號)的規定, 經(jīng)審查, 本品通過(guò)仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價(jià)。

       二、藥品其他相關(guān)信息

       鹽酸氟西汀膠囊是一種抗抑郁藥,主要用于治療抑郁癥、強迫癥、神經(jīng)性貪食癥(作為心理治療的輔助用藥,以減少貪食和導瀉行為)。鹽酸氟西汀膠囊為《國家基本醫療保險、工傷保險和生育保險目錄(2022 年)》醫保甲類(lèi)處方藥品。截至本公告日,經(jīng)查詢(xún)國家藥品監督管理局數據庫,國內有鹽酸氟西汀膠囊的生產(chǎn)批件 7 個(gè),涪陵制藥廠(chǎng)是第 5家獲得該藥品一致性評價(jià)批件的公司。經(jīng)藥融云數據庫統計,2022 年鹽酸氟西汀膠囊在全國醫院銷(xiāo)售(全終端)總額 1.53 億元。

       截至目前,涪陵制藥廠(chǎng)對該產(chǎn)品累計投入研發(fā)費用 892 萬(wàn)元(未經(jīng)審計)。

       三、風(fēng)險提示

       根據國家相關(guān)政策,通過(guò)一致性評價(jià)的藥品品種在醫保支付及醫療機構采購等領(lǐng)域將獲得更大的支持。該藥品通過(guò)仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價(jià),有利于提升市場(chǎng)競爭力,同時(shí)為公司后續產(chǎn)品開(kāi)展一致性評價(jià)工作積累寶貴的經(jīng)驗。

       由于醫藥產(chǎn)品具有高科技、高風(fēng)險、高附加值的特點(diǎn),藥品銷(xiāo)售容易受?chē)艺?、市?chǎng)環(huán)境等因素影響,具有不確定性。敬請廣大投資者理性投資,注意投資風(fēng)險。

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