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CPHI制藥在線(xiàn) 資訊 國家藥監局藥審中心發(fā)布《氟[18F]脫氧葡糖注射液仿制藥藥學(xué)研究技術(shù)要求(試行)》

國家藥監局藥審中心發(fā)布《氟[18F]脫氧葡糖注射液仿制藥藥學(xué)研究技術(shù)要求(試行)》

來(lái)源:國家藥監局藥審中心
  2023-12-08
為落實(shí)和推進(jìn)國家藥監局《關(guān)于改革完善放 射性藥品審評審批管理體系的意見(jiàn)》相關(guān)工作,促進(jìn)放 射性藥品研發(fā)和科學(xué)監管,在國家藥品監督管理局的部署下,藥審中心組織制定了《氟[18F]脫氧葡糖注射液仿制藥藥學(xué)研究技術(shù)要求》。

       為落實(shí)和推進(jìn)國家藥監局《關(guān)于改革完善放 射性藥品審評審批管理體系的意見(jiàn)》相關(guān)工作,促進(jìn)放 射性藥品研發(fā)和科學(xué)監管,在國家藥品監督管理局的部署下,藥審中心組織制定了《氟[18F]脫氧葡糖注射液仿制藥藥學(xué)研究技術(shù)要求(試行)》(見(jiàn)附件)。根據《國家藥監局綜合司關(guān)于印發(fā)藥品技術(shù)指導原則發(fā)布程序的通知》(藥監綜藥管〔2020〕9號)要求,經(jīng)國家藥品監督管理局審查同意,現予發(fā)布,自發(fā)布之日起施行。

       特此通告。

       附件:氟[18F]脫氧葡糖注射液仿制藥藥學(xué)研究技術(shù)要求(試行)

       國家藥監局藥審中心

       2023年11月30日

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