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CPHI制藥在線(xiàn) 資訊 聯(lián)邦生物1類(lèi)創(chuàng )新藥「UBT251注射液」臨床試驗獲美國FDA批準

聯(lián)邦生物1類(lèi)創(chuàng )新藥「UBT251注射液」臨床試驗獲美國FDA批準

熱門(mén)推薦: UBT251注射液 FDA 聯(lián)邦制藥
來(lái)源:藥智頭條
  2023-12-08
9月26日,聯(lián)邦制藥全資附屬公司聯(lián)邦生物科技(珠海橫琴)有限公司收到美國食品藥品監督管理局(FDA)關(guān)于同意UBT251注射液治療2型糖尿病、超重及肥胖臨床試驗的函。

       9月26日,聯(lián)邦制藥全資附屬公司聯(lián)邦生物科技(珠海橫琴)有限公司收到美國食品藥品監督管理局(FDA)關(guān)于同意UBT251注射液治療2型糖尿病、超重及肥胖臨床試驗的函。

       UBT251注射液是聯(lián)邦制藥自主研發(fā)的GLP-1/GIP/GCG三靶點(diǎn)激動(dòng)劑,是國內首家采用化學(xué)合成法制備的長(cháng)效GLP-1/GIP/GCG三激動(dòng)劑。臨床前動(dòng)物研究數據顯示,UBT251具有顯著(zhù)的降糖,降脂,減重效果。

FDA關(guān)于同意UBT251注射液治療2型糖尿病臨床研究的函

FDA關(guān)于同意UBT251注射液治療超重及肥胖臨床研究的函

       聯(lián)邦制藥將努力推進(jìn)UBT251注射液的臨床研究,研制慢病領(lǐng)域優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品,為患者提供更多用藥選擇。

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