12月4日，羅氏與Carmot Therapeutics Inc.（Carmot）達成最終收購協(xié)議，交易金額包括27億美元的預付款， 并可能獲得4億美元的里程碑付款。
Carmot是一家臨床階段生物技術(shù)公司，致力開(kāi)發(fā)肥胖和糖尿病等代謝性疾病新療法。公司管線(xiàn)現有產(chǎn)品4個(gè)，其中進(jìn)展最快的GLP-1/GIP雙受體調節劑CT388及CT868均已進(jìn)入2期臨床。
CT388臨床結果
CT-388已被開(kāi)發(fā)為一周一次注射給藥。2023年10月的Obesity Week大會(huì )上公布的用于治療超重和肥胖成人的1/2期臨床試驗顯示，給藥起始劑量為5mg，在4周內增加至12mg，患者的體重在4周內減輕了8.4%（8.15kg），同時(shí)改善胰島素敏感性和血糖的穩態(tài)。這些研究結果表明，CT-388有可能降低肥胖患者患T2D的風(fēng)險，并對T2D患者的葡萄糖代謝有顯著(zhù)的影響。
CT868臨床結果
CT868為每日一次皮下注射給藥，Obesity Week大會(huì )上也公布了CT868用于肥胖或超重和2型糖尿病成人患者的2期研究臨床結果表明給藥第26周，CT-868組與安慰劑組的HbA1c較基線(xiàn)顯著(zhù)改善：-2.03% vs 0.30%。與安慰劑相比，在CT868的3個(gè)劑量組中，HbA1c≤6.5%和HbA1c <7%的受試者比例更多；與安慰劑相比，CT-868顯著(zhù)改善了空腹血糖（治療差異為-52.9mg/dL至-60.1mg/dL，所有組p<0.001）。
CT-868劑量組從基線(xiàn)到第26周體重（BW）呈劑量依賴(lài)性變化：Mean（SD）：1.75mg（-2.3(3.8)%）, 3.75mg（-3.0(3.8)%）及4mg（-5.7(4.4)%），51.7%的CT-868 4.0mg組受試者在第26周體重減輕≥5%，而安慰劑組為22.7%（p=0.036）。
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