近日，重慶萊美藥業(yè)股份有限公司（以下簡(jiǎn)稱(chēng)“公司”）收到國家藥品監督管理局核準簽發(fā)的規格為 1mg 的注射用特利加壓素《藥品注冊證書(shū)》，現將有關(guān)事宜公告如下：
一、注射用特利加壓素基本情況
二、注射用特利加壓素的其他相關(guān)情況
注射用特利加壓素是由 Ferring Pharmaceuticals（瑞典輝凌制藥公司）開(kāi)發(fā)上市的產(chǎn)品，1977 年在瑞典首次上市，1996 年我國批準進(jìn)口。特利加壓素是一種合成的血管加壓素類(lèi)似物，屬于血管活性藥物中的縮血管藥物，主要用于肝硬化靜脈曲張出血的止血?，F臨床廣泛應用于肝腎綜合征、肝硬化腹水、感染性休克、燒傷、急性肝功能衰竭、心臟驟停等的治療。
截止目前，除公司外，已有 11 家國內企業(yè)取得注射用特利加壓素藥品注冊證書(shū)。根據米內網(wǎng)數據顯示，注射用特利加壓素 2020-2022 年在中國城市公立醫院終端市場(chǎng)銷(xiāo)售額分別為 3.19 億元、2.60 億元、2.56 億元。
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