浙江永太科技股份有限公司（以下簡(jiǎn)稱(chēng)“公司”）的控股子公司佛山手心制藥有限公司于近日收到國家藥品監督管理局核準簽發(fā)的化學(xué)藥品阿莫西林膠囊的《藥品補充申請批準通知書(shū)》，該產(chǎn)品通過(guò)仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價(jià)（以下簡(jiǎn)稱(chēng)“一致性評價(jià)”）?，F將有關(guān)情況公告如下：
一、藥品的基本情況
二、藥品的相關(guān)信息
阿莫西林膠囊是一種常用的半合成青霉素類(lèi)廣譜β-內酰胺類(lèi)抗生素，最早由 GlaxoSmithKline 公司于 1972 年 4 月在英國上市，商品名為 Amoxil®。目前阿莫西林膠囊作為抗微生物類(lèi)處方藥，被列為國家基本藥物，對大多數致病的革蘭氏陽(yáng)性菌及革蘭氏陰性菌均有強大的抑菌和殺菌作用，主要適用于敏感菌（不產(chǎn)β內酰胺酶菌株）所致的成人與兒童的感染性疾病，臨床上廣泛用于治療敏感菌所致的上呼吸道感染、泌尿生殖道感染、皮膚軟組織感染、下呼吸道感染以及與其他藥物聯(lián)用根除幽門(mén)螺桿菌，安全性高，不良反應少。
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