中成藥的長(cháng)毒試驗資料非常關(guān)鍵。
11月30日，方盛制藥發(fā)布公告表示，因諾麗通顆粒需進(jìn)一步完善長(cháng)毒試驗申報資料，子公司健盟藥業(yè)向藥監局提交了撤回諾麗通顆粒藥品注冊申請。
健盟藥業(yè)已經(jīng)收到藥監局同意撤回注冊申請的《藥品注冊申請終止通知書(shū)》。這也意味著(zhù)，這款歷時(shí)接近10年的1.1類(lèi)中藥創(chuàng )新藥，距離上市還差臨門(mén)一腳。
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治療頭疼的1.1類(lèi)中藥創(chuàng )新藥
對于諾麗通顆粒，方盛制藥可謂是寄予厚望。
根據公司所述，諾麗通顆?；谥袊?zhù)名中醫大家張錫純先生的代表性方劑“升陷湯”的加減配方而成，能夠直接升提氣血至頭部，改善腦供血不足情況，迅速緩解頭痛、頭暈癥狀。
在投資者問(wèn)道，諾麗通顆粒相比于布洛芬等常見(jiàn)藥物有哪些優(yōu)勢時(shí)，公司表示：
“諾麗通顆粒以補氣養血，散風(fēng)止痛立法，內外兼治，可有效縮短頭痛時(shí)間，減輕頭痛強度，降低頭痛發(fā)生頻率，藥效持久，安全性好；而布洛芬為非甾體抗炎藥，并非針對頭痛的藥物，不能減輕頭痛的發(fā)生頻率等”。
基于此，在接受投資者調研時(shí)，公司預計諾麗通顆粒市場(chǎng)前景較為可觀(guān)。
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臨床歷時(shí)近10年后上市遇阻
相比于大部分中藥并未在臨床端得到驗證，諾麗通顆粒實(shí)實(shí)在在經(jīng)歷了臨床周期。
早在2014年1月16日，諾麗通顆粒通過(guò)天津中醫藥大學(xué)第二附屬醫院倫理委員會(huì )審查，正式取得倫理批件。
2018年5月，天津中醫藥大學(xué)第二附屬醫院首家啟動(dòng)了諾麗通顆粒的Ⅲ期臨床試驗并接受病例入組。
歷時(shí)4年，2022年6月13日，諾麗通顆粒取得了Ⅲ期臨床試驗總結報告；2023 年 1 月 7 日健盟藥業(yè)向國家藥監局提交上市許可申請并獲得受理。
截至目前，該產(chǎn)品累計已投入研發(fā)費用約為1928.57萬(wàn)元。對于中藥來(lái)說(shuō)，這一臨床投入成本并不低。
不過(guò)，距離諾麗通顆粒成功上市還差關(guān)鍵部分——長(cháng)毒試驗資料。
長(cháng)毒試驗資料是臨床前安全性評的主要內容，是新藥審評的重點(diǎn)內容之一?？v觀(guān)目前的中藥新藥申報資料，長(cháng)期毒性試驗資料是問(wèn)題比較多的部分。
根據公司所說(shuō)，健盟藥業(yè)已著(zhù)手在符合“藥物非臨床研究質(zhì)量管理規范”的研究機構開(kāi)展諾麗通顆粒長(cháng)毒試驗，完成試驗后將再次啟動(dòng)本產(chǎn)品的研究申報注冊等工作。
那么，諾麗通顆粒能夠通過(guò)驗證嗎？
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