愛(ài)美客持續布局減重賽道。
11月27日，質(zhì)肽生物宣布完成近2億元人民幣B+輪融資，本次融資的領(lǐng)投方為愛(ài)美客、中美綠色基金。
同時(shí)，質(zhì)肽生物與愛(ài)美客達成共同開(kāi)發(fā)戰略合作，簽署“技術(shù)授權及MAH合作協(xié)議”，授權其ZT001減重適應癥大中華區權益。
據悉，ZT001是諾和諾德長(cháng)效 GLP-1類(lèi)藥物司美格魯肽的生物類(lèi)似藥。
度普利尤繼續打開(kāi)天花板。
11月27日，再生元/賽諾菲聯(lián)合宣布，度普利尤單抗治療慢性阻塞性肺?。–OPD）的第2項III期NOTUS研究達到主要終點(diǎn)。
數據顯示，治療組能夠將中重度COPD患者急性發(fā)作降低34%，雙方計劃于2023年底遞交該適應癥的上市申請。
過(guò)去一天，國內外醫藥市場(chǎng)還有哪些熱點(diǎn)值得關(guān)注呢？讓氨基君帶你一起看看吧。
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市場(chǎng)速遞
1）愛(ài)美客引進(jìn)司美格魯肽生物類(lèi)似藥
11月27日，質(zhì)肽生物宣布完成近2億元人民幣B+輪融資，本次融資的領(lǐng)投方為愛(ài)美客、中美綠色基金。同時(shí)，質(zhì)肽生物與愛(ài)美客達成共同開(kāi)發(fā)戰略合作，簽署“技術(shù)授權及MAH合作協(xié)議”，授權其ZT001減重適應癥大中華區權益。據悉，ZT001是諾和諾德長(cháng)效 GLP-1類(lèi)藥物司美格魯肽的生物類(lèi)似藥。
/ 02 /
醫藥動(dòng)態(tài)
1）科倫博泰RET抑制劑獲美國FDA授予孤兒藥資格
11月27日，科倫博泰表示，其對外授權的RET小分子激酶抑制劑KL590586，經(jīng)由海外合作伙伴Ellipses Pharma獲得了美國FDA授予的孤兒藥資格，用于治療RET融合陽(yáng)性實(shí)體瘤。
2）開(kāi)拓藥業(yè)外用男性雄激素脫發(fā)藥物III期研究失敗
11月27日，開(kāi)拓藥業(yè)公告表示，KX-826外用治療男性雄激素性脫發(fā)（AGA）的中國III期臨床試驗已讀出頂線(xiàn)數據，治療24周后，KX-826組的目標區域內非毳毛數（TAHC）變化較安慰劑組并未有顯著(zhù)性差異。
3）遠大醫藥STC3141中國II期臨床研究完成首例患者入組給藥
11月27日，遠大醫藥公告表示，STC3141治療膿毒血癥的中國II期臨床研究，完成首例患者入組給藥。
4）復宏漢霖PD-L1 ADC藥物獲FDA批準臨床
11月27日，復宏漢霖發(fā)布公告表示，PD-L1 ADC藥物HLX43的I 期臨床試驗獲FDA批準，擬開(kāi)展治療晚期實(shí)體瘤的研究。
5）苑東生物EP-9001A注射液Ib/II臨床試驗首例受試者成功入組
11月27日，苑東生物公告，EP-9001A注射液正在開(kāi)展用于骨轉移癌痛的Ib/II臨床試驗，首例受試者已于近日成功入組給藥。
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海外藥聞
1）度普利尤COPD 第2項III期研究成功
11月27日，再生元/賽諾菲聯(lián)合宣布，度普利尤單抗治療慢性阻塞性肺?。–OPD）的第2項III期NOTUS研究達到主要終點(diǎn)。數據顯示，治療組能夠將中重度COPD患者急性發(fā)作降低34%，雙方計劃于2023年底遞交該適應癥的上市申請。
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