11月28日，和譽(yù)醫藥宣布已在組長(cháng)單位上海交通大學(xué)醫學(xué)院附屬仁濟醫院完成“一項評估ABSK021聯(lián)合化療以及ABSK021聯(lián)合化療和特瑞普利單抗治療晚期胰 腺癌患者有效性和安全性的多中心、開(kāi)放標簽的II期臨床研究（方案編號:ABSK021-202）”首例患者給藥。
胰 腺癌是當前世界范圍內第7大癌癥相關(guān)致死病因，也是死亡率最接近發(fā)病率的惡性腫瘤。胰 腺癌通常很難診斷。目前胰 腺癌沒(méi)有特異性篩查試驗，早期癥狀隱匿且不典型，診斷困難，大部分患者就診時(shí)已處于中晚期，失去根治性手術(shù)的機會(huì )。手術(shù)根治是目前治愈胰 腺癌的唯一機會(huì )。然而，超過(guò)80%的胰 腺癌患者因疾病分期較晚而失去手術(shù)機會(huì )。胰 腺癌的治療急需新突破，開(kāi)發(fā)新型治療藥物和方法是未來(lái)攻克胰 腺癌的希望。
Pimicotinib是和譽(yù)醫藥獨立自主研發(fā)的一款全新口服、高選擇性、高活性CSF-1R小分子抑制劑。研究表明，阻斷CSF1/CSF1R信號通路可調節和改變巨噬細胞功能，有助于重塑腫瘤免疫抑制性微環(huán)境。Pimicotinib于2023年6月12日獲得國家藥品監督的臨床試驗批準通知書(shū)，用于治療晚期胰 腺癌。此項研究計劃在中國開(kāi)展16家研究中心，其他研究中心也陸續啟動(dòng)，開(kāi)始患者招募。
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