9月4日，宜明昂科(01541.HK)發(fā)布多個(gè)晚間公告。據公告顯示，宜明昂科于2023年1月31日經(jīng)中國證監會(huì )核準并于2023年9月5日(今日)在香港交易所主板上市，摩根士丹利、中金公司為聯(lián)席保薦人。據招股書(shū)顯示，宜明昂科發(fā)行價(jià)為每股18.6港元，由此計算其上市后市值約為69.42億港元。
據藥智數據——投資格局數據庫顯示，此前宜明昂科已完成超10億元融資，投資方包括禮來(lái)亞洲資金、理成資產(chǎn)、國科嘉和、物明投資、陽(yáng)光保險、復健資本、榮昌投資、方正和生投資等。
此外，據招股書(shū)顯示，宜明昂科本次港交所IPO募集資金的主要用途如下：
約40.0%將用于核心產(chǎn)品IMM01的研發(fā)和商業(yè)化；
約28.0%將用于雙特異性分子IMM0306、IMM2902及IMM2520的研發(fā)和商業(yè)化；
約10.0%將用于CD24單抗IMM47計劃開(kāi)展的臨床試驗；
約5.0%將用于雙特異性分子IMM2510及CTLA4單抗IMM27M正在進(jìn)行的臨床試驗；
約7.0%將用于建設上海張江科學(xué)城的新生產(chǎn)設施；
約5.0%將用于多個(gè)臨床前及發(fā)現階段資產(chǎn)的持續臨床前研發(fā)以及CMC以支持臨床試驗，包括各種資產(chǎn)的關(guān)鍵試驗等。
關(guān)于宜明昂科
宜明昂科深耕于腫瘤治療領(lǐng)域，是全球少數能夠對先天性免疫和適應性免疫進(jìn)行系統性利用的生物技術(shù)公司之一。目前針對腫瘤，宜明昂科已構建一條安全性和有效性兼備的差異化產(chǎn)品管線(xiàn)。
部分產(chǎn)品情況如下：
IMM01 (CD47)
IMM01是宜明昂科的核心產(chǎn)品之一，也是中國首 個(gè)進(jìn)入臨床階段的SIRPα-Fc融合蛋白。IMM01能夠通過(guò)雙重作用機制充分激活巨噬細胞——同時(shí)阻斷「別吃我」信號，并傳達「吃我」信號，正被開(kāi)發(fā)用于與其他藥物聯(lián)合治療多種血癌和實(shí)體瘤，目前臨床試驗最快進(jìn)展至1b/2期階段。
IMM0306(CD47×CD20)、IMM2902(CD47×HER2)、IMM2520(CD47×PD-L1)
這三款基于CD47的雙特異性分子均為宜明昂科的主要產(chǎn)品，由其在自由雙特異性平臺開(kāi)發(fā)，與大多數其他CD47雙抗相比，這三款產(chǎn)品的獨特結構設計可避免其與紅細胞結合，從而充分激活巨噬細胞、顯著(zhù)增強先天及適宜性免疫活動(dòng)，產(chǎn)生更強的抗腫瘤免疫反應。
IMM2510(VEGF×PD-L1)
IMM2510是一款靶向VEGF及PD-L1的雙特異性分子，采用單克隆抗體-受體重組蛋白結構，通過(guò)靶向免疫調節靶點(diǎn)PD-L1，阻斷PD-L1和PD-1的結合，解除了腫瘤細胞免疫逃逸，并通過(guò)Fc介導的ADCC/ADCP激活NK細胞及巨噬細胞從而發(fā)揮強大的腫瘤免疫治療作用；同時(shí)，通過(guò)阻斷VEGF/VEGFR信號通路，抑制腫瘤血管生成從而抑制腫瘤的生長(cháng)和轉移。
IMM27M（CTLA-4）
IMM27M是新一代CTLA-4抗體，具有增強的ADCC活性，其設計的抗腫瘤機制源于CTLA-4異常高表達于腫瘤浸潤的Treg細胞表面，其表達水平顯著(zhù)高于外周的Treg細胞以及外周和腫瘤中的效應T細胞。目前，宜明昂科已開(kāi)始對實(shí)體瘤進(jìn)行IMM27M的1期臨床試驗，首例患者于2022年6月給藥，預計將于2023年第三季度完成本次試驗。
IMM40H（CD70）
IMM40H是人源化IgG1 CD70單克隆抗體，顯示出強大的ADCC、補體依賴(lài)的細胞毒性（CDC）及ADCP活性。臨床前動(dòng)物體內實(shí)驗研究表明，IMM40H具有強大的抗腫瘤療效及良好的安全性。2022年8月，該產(chǎn)品已在中國和美國獲批臨床。
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