恒瑞醫藥如何布局GLP-1藥物？
11月16日，在今日舉行的2023恒瑞醫藥研發(fā)日活動(dòng)中，恒瑞醫藥副總經(jīng)理王泉人表示，恒瑞醫藥在開(kāi)發(fā)GLP-1類(lèi)藥物時(shí)將可能會(huì )從三個(gè)方面進(jìn)行差異化：
第一是劑量靈活可調節；第二是病人長(cháng)期順應性方面進(jìn)行突破，恒瑞產(chǎn)品的半衰期可能要比同類(lèi)品更長(cháng)一些；第三，在減重的基礎上把減重帶來(lái)的臨床獲益放大，進(jìn)行減重以外的適應癥開(kāi)發(fā)。
康寧杰瑞公布HER2雙抗ADC藥物最新研究結果。
11月16日，康寧杰瑞公布了JSKN003治療實(shí)體瘤的澳大利亞I期研究結果。
數據顯示，在30例至少經(jīng)過(guò)一次腫瘤評估患者中，ORR為46.7%，DCR為90.0%。其中HER2低表達乳腺癌患者的ORR為40.0%，HER2高表達乳腺癌患者的ORR為75.0%。
過(guò)去一天，國內外醫藥市場(chǎng)還有哪些熱點(diǎn)值得關(guān)注呢？讓氨基君帶你一起看看吧。
/ 01 /
市場(chǎng)速遞
1）愛(ài)科百發(fā)與藥明康德達成戰略合作協(xié)議
11月15日，愛(ài)科百發(fā)宣布，與藥明康德簽署戰略合作協(xié)議，共同宣布在創(chuàng )新藥研發(fā)領(lǐng)域開(kāi)展全面合作。
2）恒瑞醫藥：從三方面對GLP-1類(lèi)藥物差異化布局
11月16日，在今日舉行的2023恒瑞醫藥研發(fā)日活動(dòng)中，恒瑞醫藥副總經(jīng)理王泉人表示，恒瑞醫藥在開(kāi)發(fā)GLP-1類(lèi)藥物時(shí)將可能會(huì )從三個(gè)方面進(jìn)行差異化：
第一是劑量靈活可調節；第二是病人長(cháng)期順應性方面進(jìn)行突破，恒瑞產(chǎn)品的半衰期可能要比同類(lèi)品更長(cháng)一些；第三，在減重的基礎上把減重帶來(lái)的臨床獲益放大，進(jìn)行減重以外的適應癥開(kāi)發(fā)。
/ 02 /
醫藥動(dòng)態(tài)
1）岸闊醫藥OQL036獲批臨床
11月16日，據CDE官網(wǎng)，岸闊醫藥OQL036獲批臨床，擬開(kāi)展治療氟尿嘧啶類(lèi)藥物引起的手足綜合征的研究。
2）盟科藥業(yè)康替唑胺片獲批臨床
11月16日，據CDE官網(wǎng)，盟科藥業(yè)康替唑胺片獲批臨床，擬開(kāi)展治療耐藥革蘭氏陽(yáng)性菌感染的研究。
3）潤奧生物伯瑞替尼腸溶膠囊獲批上市
11月16日，據 NMPA官網(wǎng)，鞍石生物旗下潤奧生物的伯瑞替尼腸溶膠囊已正式獲批，用于治療具有間質(zhì)-上皮轉化因子（MET）外顯子14跳變的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）患者。
4）康寧杰瑞公布HER2雙抗ADC藥物I期研究結果
11月16日，康寧杰瑞公布了HER2雙抗ADC藥物JSKN003，治療實(shí)體瘤的澳大利亞I期研究結果。在30例至少經(jīng)過(guò)一次腫瘤評估患者中，ORR為46.7%，DCR為90.0%。其中HER2低表達乳腺癌患者的ORR為40.0%，HER2高表達乳腺癌患者的ORR為75.0%。
/ 03 /
海外藥聞
1）瑞普替尼獲FDA批準上市
11月16日，百時(shí)美施貴寶宣布，瑞普替尼已獲美國食品和藥物管理局（FDA）批準，用于治療ROS1陽(yáng)性的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）成人患者。再鼎醫藥擁有瑞普替尼中國地區商業(yè)化權益。
合作咨詢(xún)
肖女士
021-33392297
Kelly.Xiao@imsinoexpo.com
2006-2025 上海博華國際展覽有限公司版權所有（保留一切權利）
滬ICP備05034851號-57
