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CPHI制藥在線(xiàn) 資訊 一場(chǎng)針對蚊子的新「疫苗研發(fā)」競賽

一場(chǎng)針對蚊子的新「疫苗研發(fā)」競賽

熱門(mén)推薦: Ixchiq PXVX0317 基孔肯雅病毒
作者:四月的雨  來(lái)源:藥智網(wǎng)
  2023-11-16
蚊子輕輕一咬,一場(chǎng)大病跑不了,說(shuō)的就是蚊子所攜帶的基孔肯雅熱病毒?;蛟S你對這個(gè)病毒名字感到陌生,但過(guò)去長(cháng)久的時(shí)間里,基孔肯雅病毒一直無(wú)藥可用。

       蚊子輕輕一咬,一場(chǎng)大病跑不了,說(shuō)的就是蚊子所攜帶的基孔肯雅熱病毒?;蛟S你對這個(gè)病毒名字感到陌生,但過(guò)去長(cháng)久的時(shí)間里,基孔肯雅病毒一直無(wú)藥可用。

       幸運的是,近日全球首 款基孔肯雅病毒疫苗已獲批上市,為該病的防治注入了一劑強心針。

       近日,FDA加速批準Valneva公司所研發(fā)的基孔肯雅熱疫苗Ixchiq上市,用于18歲或更大年齡接觸基孔肯雅病毒風(fēng)險較高的人群使用,這是全球首 款基孔肯雅熱疫苗。

       隨著(zhù)Ixchiq的獲批,一場(chǎng)針對蚊子的新「疫苗研發(fā)」競賽正式拉開(kāi)帷幕。

       01

       有效性高達98.9%,

       全球首 款疫苗誕生

       基孔肯雅病毒屬于披膜病毒科的甲病毒屬,是一種主要由蚊蟲(chóng)傳播的球形包膜單股正鏈RNA病毒,基孔肯雅病毒主要通過(guò)受感染的蚊子叮咬人類(lèi),從而將病毒傳播。

       感染者的臨床表現通常為突發(fā)高熱和關(guān)節痛等癥狀,在Ixchiq獲批上市之前,全球無(wú)一款特異性藥物和疫苗,一般采用對癥下藥的治療方式。由于該疾病主要通過(guò)蚊子傳播,可稱(chēng)之為“蚊禍”。

       從區域來(lái)看,感染人數最多的區域當屬非洲、東南亞的熱帶和亞熱帶地區以及美洲部分地區,但卻一直無(wú)特異性藥物可用。

       近日,全球首 款基孔肯雅病毒疫苗已經(jīng)問(wèn)世,為該病的防治注入了一劑強心針。

       基孔肯雅活疫苗Ixchiq由Valneva公司所研發(fā),在獲批之前,Ixchiq已被FDA授予快速通道和突破性療法稱(chēng)號,其上市申請也得到了優(yōu)先審評。

       該疫苗的臨床3期試驗終點(diǎn)為接種疫苗后的28天受試者體內具有血清保護性基孔肯雅病毒抗體的群體占比。臨床3期結果顯示,98.9%接受Ixchiq的受試者在接種該疫苗28天后,體內基孔肯雅病毒中和抗體達到了保護水平。接種疫苗6個(gè)月時(shí)間以后,有96.3%的受試者仍有足夠的基孔肯雅病毒抗體。

       安全性方面,最常見(jiàn)的不良反應為注射部位疼痛、頭痛、疲勞、肌痛、關(guān)節痛、發(fā)燒和惡心?;诓涣挤磻陌l(fā)生,FDA要求該公司對該疫苗進(jìn)行上市后研究,以評估Ixchiq給藥后發(fā)生嚴重不良反應的風(fēng)險。

       有效性方面,Ixchiq的效果毋庸置疑,高達98.9%的有效性,可確保有效的對抗基孔肯雅病毒。但Ixchiq目前所面臨的某些安全問(wèn)題比如不良反應,恐怕還需要真實(shí)世界的數據來(lái)證明。

       02

       2款即將撞線(xiàn),

       在研藥物及疫苗分析

       除了Ixchiq外,全球基孔肯雅病毒藥物或疫苗進(jìn)展如何?筆者通過(guò)藥智數據查詢(xún)到,在研的藥物及疫苗有以下幾款處于臨床階段,詳見(jiàn)下表1。

表1 在研基孔肯雅病毒藥物/疫苗

       除Ixchiq已獲批上市外,當前全球還有兩款藥物及疫苗處于臨床3期階段,一款處于臨床2期階段,兩款處于臨床1期階段,國內目前無(wú)基孔肯雅病毒藥物或疫苗在研。

       PXVX-0317為一款基于VLP的佐劑疫苗,同樣用于預防基孔肯雅病毒。該疫苗目前已獲得FDA的突破性療法認定以及快速通道資格。此外,在歐洲該疫苗也獲得了PRIME資格。該疫苗預計明年申請上市。

       臨床方面,早在今年八月份,Bavarian公司就公布了其在研基孔肯雅病毒疫苗PXVX0317的臨床3期試驗結果。結果顯示,受試者注射該疫苗22天后,接種后第22天的結果顯示,PXVX0317在受試者中具有高度免疫原性,98%的受試者可誘導強烈的基孔肯雅中和抗體,該臨床3期試驗達主要終點(diǎn)。

       在接種后2周,PXVX0317在97%的受試者中誘導產(chǎn)生了顯著(zhù)的中和抗體,該數據進(jìn)一步證明了PXVX0317可快速引發(fā)保護性的免疫水平。除此以外,PXVX0317所產(chǎn)生的免疫應答較為持久,有86%的受試者在接種疫苗6個(gè)月以后仍具有達血清保護性的中和抗體濃度。

       安全性方面,PXVX0317在受試者中表現出了較好的耐受性,不良事件主要為輕度或中度。

       CHIKUNGUNYA為Bharat所研發(fā)的一款疫苗,是Bharat的9條臨床管線(xiàn)之一,當前處于臨床3期階段,未查詢(xún)到相關(guān)臨床數據。

       除了以上幾款,MV-CHIK也處于臨床2期階段。該管線(xiàn)是默沙東收購Themis所得,雖然當時(shí)Themis已完成二期臨床試驗,但由于試驗數據未達到預計終點(diǎn),加之Ixchiq進(jìn)展較快,所以默沙東于今年2月暫停了該疫苗的開(kāi)發(fā)。

       以上幾款即目前全球所有的基孔肯雅病毒在研藥物及疫苗,除已上市的Ixchiq外,目前進(jìn)展最快的當屬Bavarian的PXVX-0317,預計2024年進(jìn)行注冊申請。

       受患者群體以及區域性的影響,當前全球研發(fā)基孔肯雅病毒藥物及疫苗的熱情并不是很高。但目前基孔肯雅病毒傳播速度越來(lái)越快,傳播的國家以及地區也愈加廣泛,這一現象應引起大家的關(guān)注。尤其是我國,當前無(wú)一款基孔肯雅病毒疫苗在研。相信未來(lái),將掀起一場(chǎng)針對蚊子的新「疫苗研發(fā)」競賽。

       03

       小結

       基孔肯雅病毒已影響全球多個(gè)國家和地區,多次爆發(fā)和流行,我國也經(jīng)常有境外輸入病例,已成為重要的全球性公共衛生問(wèn)題之一。如今隨著(zhù)Ixchiq獲批上市,“蚊禍”能否成為過(guò)去時(shí)?

       此外,基孔肯雅熱雖然主要在國外流行,但是東南亞各國的疫情對我國的威脅依舊較大,不知國內對于基孔肯雅病毒疫苗以及藥物的研發(fā)是否會(huì )提上日程?敬請期待。

       

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