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CPHI制藥在線(xiàn) 資訊 糖尿病足潰瘍重磅新藥“速必一?”中國獲批上市,造福千萬(wàn)患者,商業(yè)潛力巨大!

糖尿病足潰瘍重磅新藥“速必一?”中國獲批上市,造福千萬(wàn)患者,商業(yè)潛力巨大!

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作者:藥渡咨詢(xún)  來(lái)源:藥渡
  2023-11-15
2023年11月9日,國家藥品監督管理局批準專(zhuān)用于治療糖尿病足部傷口潰瘍 (DFU) 的新藥“速必一?”香雷糖足膏上市。這不但是第一個(gè)由兩岸大型藥企攜手合作研發(fā)的全球創(chuàng )新藥物;同時(shí)也是我國第一個(gè)獲批上市的1.1類(lèi)天然藥物。一改近20年來(lái)全球糖尿病足潰瘍無(wú)重磅新藥上市的局面,具有多重的標志性里程碑意義。

       2023年11月9日,國家藥品監督管理局批準首 個(gè)專(zhuān)用于治療糖尿病足部傷口潰瘍 (DFU) 的新藥“速必一®”香雷糖足膏上市。這不但是第一個(gè)由兩岸大型藥企攜手合作研發(fā)的全球創(chuàng )新藥物;同時(shí)也是我國第一個(gè)獲批上市的1.1類(lèi)天然藥物。一改近20年來(lái)全球糖尿病足潰瘍無(wú)重磅新藥上市的局面,具有多重的標志性里程碑意義。

國家藥品監督管理局

       眾多周知,DFU是糖尿病患者致殘和致死的主要原因之一,由于缺乏足夠的醫療資源和有效的藥物,導致疾病預后效果很差,臨床病死率和致殘率甚至比大多數癌癥都要高。85%以上的糖尿病患者截肢起因于DFU,給患者和社會(huì )均帶來(lái)了較為嚴重的治療和經(jīng)濟負擔。該病被看作是糖尿病領(lǐng)域最急迫解決的未滿(mǎn)足需求之一。糖尿病足潰瘍的新藥研發(fā)一直以來(lái)也是醫藥界的難題,目前全球在研的新藥寥寥無(wú)幾,供需嚴重失衡。

       本次獲批的“速必一®”香雷糖足膏研發(fā)期長(cháng)達15年,由中國臺灣合一生技、中天(上海)生技與上海海和藥物攜手合作研發(fā)。之前已經(jīng)在中國中國臺灣、新加坡、馬來(lái)西亞上市。美國FDA已授予ON101快速通道資格。

       作為一家心系祖國的中國臺灣企業(yè),合一生技將“速必一®”優(yōu)先將大陸作為上市的地區。希望能夠為我近千萬(wàn)的糖尿病足潰瘍患者提供新的、有效的治療方案,改變“因病致殘”、“因病返貧“的現狀。

       中天(上海)生物科技有限公司負責本項新藥在大陸市場(chǎng)的銷(xiāo)售,目前已有多家與糖尿病、創(chuàng )面修復相關(guān)的大型藥企接洽爭取銷(xiāo)售權利。

       01

       更有效的治療藥物

       將會(huì )改變糖尿病足潰瘍的治療模式

       “速必一®(研發(fā)代號: ON101)”是全球首項探索調節傷口M1/M2巨噬細胞試驗藥物治療DFU的創(chuàng )新藥物,在臨床上有非常顯著(zhù)的療效。三期試驗研究結果,在國際知名SCI臨床試驗期刊JAMA Network Open發(fā)表(https://jamanetwork.com /journals/ jamanetworkopen/fullarticle/2783718 ) ,獲得國際醫學(xué)界的肯定。該項三期臨床研究顯示[1],ON101組在16周內有60.7%(74/122)的患者創(chuàng )面達到完全閉合,對照組的親水纖維敷料閉合率為35.1%(OR:2.84;95% CI:1.66–4.84;P= 0.0001)。同樣,次要結果顯示,ON101組患者比對照組的親水纖維敷料患者更快速促進(jìn)創(chuàng )面愈合,ON101組達到中位人群完全愈合所需時(shí)間為98天,而對照組在治療期僅有35.1%的患者創(chuàng )面愈合。就安全性而言,兩組未有統計學(xué)改變或差異,顯示ON101具有良好的臨床安全性。

       海外權威媒體更是將其譽(yù)為糖尿病足領(lǐng)域的“Game-Changer”,我國醫療界多學(xué)科專(zhuān)家也肯定了“速必一®”優(yōu)越療效與作用機制。

海外權威媒體

國內多學(xué)科專(zhuān)家

       該藥物大陸試驗主要研究者、中國工程院院士寧光表示,糖足潰瘍?yōu)槿蛭礉M(mǎn)足的醫療需求,是糖尿病患者致殘、致死的主因之一,嚴重危及患者生命和影響生活質(zhì)量,也造成醫療照護與支出重擔。香雷糖足膏在臨床上療效明確且安全性良好,相信它能夠更好地滿(mǎn)足糖足潰瘍患者的臨床需求。

       02

       中國近千萬(wàn)患者

       商業(yè)潛力巨大

       糖尿病在我國已從少見(jiàn)病變成流行病,國際糖尿病聯(lián)盟(IDF)2021年數據顯示,我國成人糖尿病患者數達1.41億人[2],成人發(fā)病率高達13.0%[2],糖尿病足的患病率也明顯增加,全球發(fā)病率約6.3%[3],我國50歲以上的糖尿病患者,糖尿病足的發(fā)病率高達8.1%[4],估計糖尿病足潰瘍患者數超過(guò)750萬(wàn)人。全球每20秒就有一例糖尿病患者截肢[4],糖尿病足潰瘍患者年死亡率高達11%[4],而截肢患者死亡率更高達22%[4],嚴重危及生命。糖尿病足花費巨大,約占整個(gè)糖尿病醫療費用的 1/3[4],造成患者個(gè)人、家庭、醫院與社會(huì )嚴重負擔。有效促進(jìn)創(chuàng )面修復是治療糖尿病足的重要環(huán)節;在內科處理的基礎上,及時(shí)、有效的外科干預能促進(jìn)創(chuàng )面及早愈合,但臨床上缺少高級別循證醫學(xué)證據支持的創(chuàng )新DFU專(zhuān)用藥物,存在巨大的未滿(mǎn)足需求。

       而從中國市場(chǎng)的新藥研發(fā)競爭來(lái)看,目前大部分還是生長(cháng)因子、干細胞和抗生素的傳統藥物,“速必一®”無(wú)疑是新機制的突破,也將帶動(dòng)中國該賽道的創(chuàng )新藥研發(fā)思路的改變。               

中國糖尿病足潰瘍藥物研發(fā)競爭情況

       糖尿病及其并發(fā)癥市場(chǎng)巨大,中國布局的企業(yè)也眾多,尤其是近段時(shí)間糖尿病藥物減肥市場(chǎng)的拓展,引起了行業(yè)的強烈反響。而糖尿病足作為同樣是臨床未滿(mǎn)足需求巨大的賽道,未來(lái)其商業(yè)潛力無(wú)疑也是非凡的。

       衷心希望兩岸藥企能夠攜起手來(lái),共同為我國患者進(jìn)行服務(wù)。

       關(guān)于速必一®香雷糖足膏

       高血糖是慢性DFU的源頭,延遲M1-M2巨噬細胞轉化,延長(cháng)炎癥期。速必一®由兩種植物活性藥物成分組成,通過(guò)抑制NLRP3介導的炎癥小體信息路徑和抑制炎癥期的下游炎性細胞因子如白細胞介素(IL)-6、腫瘤壞死因子(TNF)-α、和IL-1β的產(chǎn)生,顯著(zhù)降低M1巨噬細胞的活性,并通過(guò)活化脂肪前驅細胞,促進(jìn)分化因子GCSF及趨化因子CXCL3的表達,進(jìn)而促進(jìn)M2巨噬細胞[5];可將高血糖所致的M1/M2巨噬細胞失衡恢復平衡,促進(jìn)M1-M2轉化,藉由調控炎癥期進(jìn)入增生期,增加膠原蛋白合成與干細胞浸潤加速組織修復,加速潰瘍創(chuàng )面愈合,不僅可以治療新發(fā)潰瘍,也可治療高危因素潰瘍,包括潰瘍持續時(shí)間>6個(gè)月,潰瘍大小> 5 cm2和HbA1c >9%均顯現ON101的穩健療效。

       關(guān)于海和藥物

       海和藥物是中國先進(jìn)的自主創(chuàng )新生物技術(shù)公司,專(zhuān)注于抗腫瘤創(chuàng )新藥物的發(fā)現、開(kāi)發(fā)、生產(chǎn)及商業(yè)化,希望為全球癌癥患者帶來(lái)更安全更有效的治療方法。作為由中國工程院院士領(lǐng)銜的新藥研發(fā)公司,海和藥物堅持走自主創(chuàng )新的道路,同時(shí)擁有一支具有全球化視野的科研和管理團隊,積極布局創(chuàng )新藥物的國際開(kāi)發(fā)之路。目前海和藥物已有1款產(chǎn)品(谷美替尼片,商品名:海益坦®)獲批上市,另有多個(gè)在研重點(diǎn)管線(xiàn)藥物。

       關(guān)于中天上海

       為中國臺灣中天生技集團成員之一,專(zhuān)注于治療肝疾病、糖尿病及感染癥的全球創(chuàng )新藥研發(fā)。中天上海除了擁有速必一新藥大陸獨家授權外,同時(shí)運用獨特的微生物發(fā)酵與核酸技術(shù)平臺進(jìn)行創(chuàng )新藥研發(fā)。自主研發(fā)的治療新冠創(chuàng )新藥SNS812正在美國開(kāi)展II期臨床試驗,其他創(chuàng )新藥尚包括FB825(異位性皮膚炎及氣喘抗體新藥)、FB704A(嗜中性球氣喘抗體新藥),目前均進(jìn)入II期臨床試驗中。

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