成都圣諾生物科技股份有限公司（以下簡(jiǎn)稱(chēng)“公司”）利那洛肽原料藥于近日完成美國食品藥品監督管理局（FDA）DMF 備案，現將相關(guān)情況公告如下：
一、藥品基本情況
藥品名稱(chēng)：利那洛肽原料藥/Linaclotide
藥品持有人：成都圣諾生物制藥有限公司
備案類(lèi)型：Ⅱ類(lèi) DMF
DMF 號：035812
二、藥品的其他情況
利那洛肽于 2012 年 8 月 30 日獲得美國 FDA 批準上市，主要用于治療便秘腸易激綜合征（IBS-C）和慢性特發(fā)性便秘（CIC），是首 個(gè)具有此種作用機制的治療便秘的藥物，并于 2019 年 1 月獲得我國國家藥監局批準、上市，用于成人 IBS-C治療。
三、對公司的影響及風(fēng)險提示
本次利那洛肽原料藥完成美國食品藥品監督管理局（FDA）DMF備案，是公司研發(fā)、生產(chǎn)及質(zhì)量管理體系等綜合實(shí)力的體現，為公司后續藥品研究積累了豐富的經(jīng)驗；同時(shí)有利于提高該產(chǎn)品的市場(chǎng)競爭力，對公司未來(lái)的經(jīng)營(yíng)業(yè)績(jì)產(chǎn)生積極的影響。由于醫藥產(chǎn)品的行業(yè)特點(diǎn)，上述藥品的具體銷(xiāo)售情況可能受到國家政策、市場(chǎng)環(huán)境變化等因素影響，具有較大不確定性。敬請廣大投資者謹慎決策，注意投資風(fēng)險。
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