11月7日，吉利德科學(xué)官網(wǎng)披露了2023年第三季度財報。數據顯示，第三季度銷(xiāo)售總額近71億美元，與去年同期持平，剔除新冠產(chǎn)品瑞德西韋銷(xiāo)售額，同比增長(cháng)5%，達64億美元。前三季度總營(yíng)收達200億美元，與去年同期199億美元基本持平。
其中，吉利德HIV業(yè)務(wù)和腫瘤業(yè)務(wù)的增長(cháng)幾乎完全被瑞德西韋和肝炎組合產(chǎn)品的銷(xiāo)售額下降所抵消。
HIV業(yè)務(wù)和細胞療法成增長(cháng)引擎
戈沙妥珠單抗大漲58%
吉利德的HIV產(chǎn)品在第三季度帶來(lái)了47億美元的收入，比去年同期增長(cháng)了4%。增長(cháng)額主要是由Biktarvy（比克替拉韋+恩曲他濱+替諾福韋艾拉酚胺）推動(dòng)，收入同比增長(cháng)12%，超30億美元，而Descovy（恩曲他賓/替諾福韋艾拉酚胺）增長(cháng)2%。
細胞療法同樣為吉利德的盈利做出了貢獻，第三季度營(yíng)收達4.86億美元，較2022年第三季度增長(cháng)了22%。用于治療大B細胞淋巴瘤的Yescarta（axcabtagene cilloucel）的銷(xiāo)售額增長(cháng)了23%，達到3.91億美元，而急性淋巴細胞白血病治療藥物Tecartus（brexucabtagene autoleuce）的銷(xiāo)售額為9600萬(wàn)美元，比去年增長(cháng)了18%。
吉利德的一款腫瘤產(chǎn)品戈沙妥珠單抗（Trodelvy，sacituzumab-govitcan-hziy）在第三季度也表現亮眼，收獲2.83億美元成績(jì)，同比增長(cháng)58%。Trodelvy是全球首 個(gè) 獲批的靶向 TROP-2 的 ADC 藥物，用于治療先前已接受過(guò)至少兩種療法治療的轉移性三陰性乳腺癌成人患者。
然而，在吉利德的HIV、癌癥和細胞治療業(yè)務(wù)迎來(lái)增長(cháng)的同時(shí)，其新冠產(chǎn)品Veklury（瑞德西韋）卻在急劇下降。第三季度，瑞德西韋帶來(lái)了6.36億美元的收入，比上年同期下降了31%。吉利德給出的解釋為，這主要是由于新冠肺炎相關(guān)住院率較低導致。
無(wú)獨有偶，吉利德肝炎組合產(chǎn)品（HCV/HBV/HDV）營(yíng)收同樣下降了10%，第三季度僅獲得7.06億美元收入。
放棄新冠產(chǎn)品
上調全年業(yè)績(jì)指引
吉利德在其第三季度報告中還宣布，將停止obeldesivir在嚴重新冠肺炎高危非住院患者中的三期BIRCH試驗。但在沒(méi)有嚴重新冠肺炎危險因素的非住院患者中，obeldesivir仍在進(jìn)行OAKTREE III期試驗。
Obeldesivir是瑞德西韋升級版，該藥物可以通過(guò)口服方式給藥治療SARS-CoV-2感染。
根據吉利德的新聞公告，放棄BIRCH的決定是由于低于預期的新冠肺炎發(fā)病率和相關(guān)住院或全因死亡，而不是安全性或療效問(wèn)題。
而在9月，吉利德宣布終止CD47抗體Magrolimab治療攜帶TP53突變急性髓系白血?。ˋML）患者的三期臨床ENHANCE-2。這是吉利德終止的第二項該藥物的III期臨床研究，在今年7月，其停止了對高危骨髓增生異常綜合征（MDS）的ENHANCE研究。
盡管如此，考慮到整體產(chǎn)品在第三季度的表現，吉利德重新調整了全年業(yè)績(jì)指引，將其產(chǎn)品總銷(xiāo)售預期上調至267-269億美元，高于此前的263-267億美元。
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