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CPHI制藥在線(xiàn) 資訊 成都康弘藥業(yè)“KH629 片”獲得美國FDA準許開(kāi)展臨床試驗

成都康弘藥業(yè)“KH629 片”獲得美國FDA準許開(kāi)展臨床試驗

熱門(mén)推薦: 臨床 KH629 康弘藥業(yè)
來(lái)源:深交所
  2023-11-07
2023年11月3日,成都康弘藥業(yè)集團股份有限公司收到 U.S. Food and Drug Administration的通知,同意 KH629 開(kāi)展新藥臨床試驗。

       2023年11月3日,成都康弘藥業(yè)集團股份有限公司(以下簡(jiǎn)稱(chēng)“公司”)收到 U.S. Food and Drug Administration(美國食品藥品管理局)的通知,同意 KH629 開(kāi)展新藥臨床試驗?,F將相關(guān)情況公告如下:

       一. 藥品基本信息

       藥品名稱(chēng):KH629 片

       劑型:片劑

       適應癥:非酒精性脂肪性肝炎(NASH)

       審批結論:同意本品開(kāi)展臨床試驗

       二. 產(chǎn)品簡(jiǎn)介

       KH629 是我公司自主研發(fā)的甲狀腺激素β受體選擇性激動(dòng)劑,屬于化藥 1 類(lèi)創(chuàng )新藥,劑型為口服固體制劑片劑。前期已完成的研究結果顯示 KH629 片安全性較好,具有良好的治療非酒精性脂肪性肝炎(NASH)作用,預期臨床應用前景較好。

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