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津藥藥業(yè)子公司胞磷膽堿鈉注射液、吡拉西坦注射液通過(guò)仿制藥一致性評價(jià)

來(lái)源:上海證券交易所
  2023-11-07
近日,津藥藥業(yè)股份有限公司子公司湖北津藥藥業(yè)股份有限公司收到國家藥品監督管理局核準簽發(fā)的胞磷膽堿鈉注射液、吡拉西坦注射液的《藥品補充申請批準通知書(shū)》,批準以上兩種藥品通過(guò)仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價(jià)。

       近日,津藥藥業(yè)股份有限公司(以下簡(jiǎn)稱(chēng)“公司”)子公司湖北津藥藥業(yè)股份有限公司(以下簡(jiǎn)稱(chēng)“湖北津藥”)收到國家藥品監督管理局核準簽發(fā)的胞磷膽堿鈉注射液、吡拉西坦注射液(以下簡(jiǎn)稱(chēng) “本品”)的《藥品補充申請批準通知書(shū)》,批準以上兩種藥品通過(guò)仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價(jià)(以下簡(jiǎn)稱(chēng)“一致性評價(jià)”)?,F將相關(guān)情況公告如下:

       一、通過(guò)一致性評價(jià)的基本情況

通過(guò)一致性評價(jià)的基本情況

       二、其他相關(guān)情況

       胞磷膽堿鈉注射液用于急性顱腦外傷及腦手術(shù)后的意識障礙。湖北津藥胞磷膽堿鈉注射液(2ml:0.25g)于 2002 年 10 月取得國家藥品監督管理局頒發(fā)的藥品注冊證書(shū)。2022年10月湖北津藥向國家藥品監督管理局藥品審評中心提交胞磷膽堿鈉注射液一致性評價(jià)(2ml:0.25g、4ml:0.5g)、增加規格補充申請并獲受理。截至目前,湖北津藥在胞磷膽堿鈉注射液項目上已累計投入研發(fā)費用約 580 萬(wàn)元。

       吡拉西坦注射液用于腦外傷、腦血管疾病等所致記憶及思維功能減退。湖北津藥吡拉西坦注射液于 2009 年 4 月取得國家藥品監督管理局頒發(fā)的藥品注冊證書(shū)。2022 年10 月湖北津藥向國家藥品監督管理局藥品審評中心提交吡拉西坦注射液一致性評價(jià)補充申請并獲受理。截至目前,湖北津藥在吡拉西坦注射液項目上已累計投入研發(fā)費用約 450 萬(wàn)元。

       三、同類(lèi)藥品市場(chǎng)情況

       胞磷膽堿鈉注射液、吡拉西坦注射液均屬于 2022 年國家醫保目錄乙類(lèi)品種。根據米內網(wǎng)全國放大版的醫院數據(含城市公立醫院、縣級公立醫院、城市社區醫院、鄉鎮衛生院)顯示,2021 年、2022 年胞磷膽堿鈉注射液國內銷(xiāo)售額分別為 53,430 萬(wàn)元、32,173 萬(wàn)元,2021 年、2022 年吡拉西坦注射液國內銷(xiāo)售額分別為 64,600 萬(wàn)元、53,019萬(wàn)元。

       四、影響及風(fēng)險提示

       根據國家相關(guān)政策規定,對于通過(guò)一致性評價(jià)的藥品品種,在醫保支付方面予以適當支持,醫療機構應優(yōu)先采購并在臨床中優(yōu)先選用。湖北津藥胞磷膽堿鈉注射液、吡拉西坦注射液通過(guò)一致性評價(jià),有利于提升該藥品的市場(chǎng)競爭力,同時(shí)為公司后續產(chǎn)品開(kāi)展一致性評價(jià)工作積累了經(jīng)驗。由于藥品研發(fā)、生產(chǎn)和銷(xiāo)售容易受到國家政策、市場(chǎng)環(huán)境等因素影響,具有較大不確定性,敬請廣大投資者謹慎決策,注意防范投資風(fēng)險。

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