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CPHI制藥在線(xiàn) 資訊 「德睿智藥」GLP-1RA小分子口服新藥完成IIa期臨床首劑量組給藥

「德睿智藥」GLP-1RA小分子口服新藥完成IIa期臨床首劑量組給藥

熱門(mén)推薦: GLP-1RA 德睿智藥 MDR-001
作者:MindRank  來(lái)源:藥渡Daily
  2023-11-02
2023年9月8日—專(zhuān)注于使用人工智能驅動(dòng)新藥研發(fā)的「德睿智藥」MindRank 宣布,其自主研發(fā)的GLP-1RA小分子口服新藥MDR-001成功完成肥胖受試者IIa期臨床試驗的首劑量組給藥。

       2023年9月8日—專(zhuān)注于使用人工智能驅動(dòng)新藥研發(fā)的「德睿智藥」MindRank 宣布,其自主研發(fā)的GLP-1RA小分子口服新藥MDR-001成功完成肥胖受試者IIa期臨床試驗的首劑量組給藥。

       該研究采用隨機、雙盲、安慰劑對照設計,旨在探索MDR-001在肥胖受試者中的長(cháng)期給藥劑量、藥代動(dòng)力學(xué)特征、安全性、耐受性和有效性。

       MDR-001于2023年上半年開(kāi)展I期臨床試驗首例受試者給藥,目前已經(jīng)初步完成I期單劑量爬坡(SAD)研究。初步臨床研究結果顯示:MDR-001具有良好的安全性和藥代動(dòng)力學(xué)特征,不同劑量組呈現明顯的線(xiàn)性關(guān)系,其臨床前特征優(yōu)勢良好轉化到臨床中。

       關(guān)于MDR-001

       MDR-001是德睿智藥借助自研Molecule Pro一站式AI藥物發(fā)現平臺輔助設計的創(chuàng )新藥物管線(xiàn),屬于β-arrestin 2 高選擇性 GLP-1受體激動(dòng)劑,既保留了β-arrestin招募帶來(lái)的胰島細胞細胞修復和保護功能,又避免了β-arrestin 1招募帶來(lái)的胰島素分泌受限和介導的內吞脫敏,與國內外同類(lèi)臨床在研藥物相比,具有明顯的差異化特性和潛在臨床獲益。臨床前研究發(fā)現:MDR-001顯示了優(yōu)異的體內外藥效和成藥性?xún)?yōu)勢(包括PK和安全窗大幅提高)。同時(shí)在早期的糖尿病合并肥胖猴藥效模型中長(cháng)期給藥:除了有效的降糖和降體重外,MDR-001還能使HbA1c恢復到健康猴水平,且停藥后恢復期沒(méi)有出現反彈,提示MDR-001有助于修復受損胰島細胞及恢復胰島功能,顯示出可以治愈早期糖尿病的潛力,與現有的治療藥物及臨床在研藥物相比,具有明顯的差異化特征和更大的市場(chǎng)潛力。

       關(guān)于德睿智藥

       德睿智藥是一家AI驅動(dòng)的創(chuàng )新藥物研發(fā)公司。公司愿景是通過(guò)推動(dòng)人工智能和新藥研發(fā)領(lǐng)域多種前沿技術(shù)滲透融合,持續輸出兼具差異化和高臨床價(jià)值的候選藥物,從而讓更多生命重獲健康。公司AI醫藥解決方案曾被歐美權威機構Deep Pharma Intelligence 評為“2018-2020全球最重要的11個(gè)AI藥物研發(fā)突破性成就”之一。

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