帶狀皰疹疫苗市場(chǎng)越來(lái)越熱鬧。
10月27日，據CDE官網(wǎng)，瑞科生物重組帶狀皰疹疫苗獲批臨床，適用于預防帶狀皰疹。
此前信息顯示，瑞科生物重組帶狀皰疹疫苗采用自主研發(fā)的新佐劑，臨床前數據不劣于葛蘭素史克的“欣安立適”。
對于部分藥企來(lái)說(shuō)，新冠“后遺癥”持續顯現。
10月27日，以嶺藥業(yè)發(fā)布第三季度報告。第三季度，公司實(shí)現營(yíng)業(yè)收入17.84億元，同比下降25.02%；歸屬于上市公司股東的凈利潤1.53億元，同比下降58.26%。
過(guò)去一天，國內外醫藥市場(chǎng)還有哪些熱點(diǎn)值得關(guān)注呢？讓氨基君帶你一起看看吧。
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市場(chǎng)速遞
1）以嶺藥業(yè)第三季度凈利潤同比下降58.26%
10月27日，以嶺藥業(yè)發(fā)布第三季度報告。第三季度，公司實(shí)現營(yíng)業(yè)收入17.84億元，同比下降25.02%；歸屬于上市公司股東的凈利潤1.53億元，同比下降58.26%。
2）邁瑞醫療第三季度凈利潤同比增長(cháng)20.52%
10月27日，邁瑞醫療發(fā)布第三季度報告。第三季度，公司營(yíng)收88.28億元，同比增長(cháng)11.18%；凈利潤33.92億元，同比增長(cháng)20.52%。
3）華大智造第三季度營(yíng)收7.6億元
10月27日，華大智造發(fā)布第三季度報告。第三季度，公司營(yíng)收7.6億元，扣除非經(jīng)常性損益后虧損1.07億元，同比減虧1.3億元。
4）聯(lián)影醫療第三季度營(yíng)收同比增長(cháng)28.14%
10月27日，聯(lián)影醫療發(fā)布第三季度報告。第三季度，公司營(yíng)收21.61億元，同比增長(cháng)28.14%；扣非凈利潤4175萬(wàn)元，同比增長(cháng)29.46%。
5）君實(shí)生物第三季度營(yíng)收同比增長(cháng)16.31%
10月27日，君實(shí)生物發(fā)布第三季度報告。第三季度，公司營(yíng)收3.16億元，同比增長(cháng)16.31%；虧損額為4億元，同比減虧近10億元。
6）萬(wàn)泰生物第三季度扣非凈利潤下滑95.89%
10月27日，萬(wàn)泰生物發(fā)布第三季度報告。第三季度，公司營(yíng)收8.05億元，同比下滑70.40%；扣非凈利潤4927萬(wàn)元，同比下滑95.89%。
7）微創(chuàng )醫療前三季度收入8.88億元
10月27日，微創(chuàng )醫療發(fā)布第三季度報告。第三季度，公司收入888億元，同比增長(cháng)33.75%。
8）復宏漢霖與Intas就斯魯利單抗達成合作
10月27日，復宏漢霖與Intas Pharmaceuticals達成合作協(xié)議，授權Intas在歐洲和印度對PD-1抗體斯魯利單抗包括廣泛期小細胞肺癌在內的多項適應癥及特定劑型獨家開(kāi)發(fā)和商業(yè)化的權利。
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醫藥動(dòng)態(tài)
1）三生國健SSGJ-621注射液獲批臨床
10月27日，據CDE官網(wǎng)，三生國健SSGJ-621注射液獲批臨床，擬用于治療慢性阻塞性肺疾病的研究。
2）復宏漢霖注射用HLX43獲批臨床
10月27日，據CDE官網(wǎng)，復宏漢霖注射用HLX43獲批臨床，擬開(kāi)展治療晚期/轉移性實(shí)體瘤的研究。
3）信立泰恩那度司他片獲批臨床
10月27日，據CDE官網(wǎng)，信立泰恩那度司他片獲批臨床，用于治療接受腹膜透析的患者因慢性腎 臟病引起的貧血。
4）舒泰神STSA-1301皮下注射液獲批臨床
10月27日，據CDE官網(wǎng)，舒泰神STSA-1301皮下注射液獲批臨床，用于治療原發(fā)免疫性血小板減少癥。
5）天港免疫藥物注射用TGI-6獲批臨床
10月27日，據CDE官網(wǎng)，天港免疫藥物注射用TGI-6獲批臨床，擬開(kāi)展治療晚期實(shí)體瘤的研究。
6）康諾亞CM313(SC)注射液獲批臨床
10月27日，據CDE官網(wǎng)，康諾亞CM313(SC)注射液獲批臨床，擬開(kāi)展治療多發(fā)性骨髓瘤的研究。
7）瑞科生物重組帶狀皰疹疫苗獲批臨床
10月27日，據CDE官網(wǎng)，瑞科生物重組帶狀皰疹疫苗獲批臨床，適用于預防帶狀皰疹。
8）禮新醫藥注射用LM-302擬獲突破性療法認定
10月27日，據CDE官網(wǎng)，禮新醫藥注射用LM-302擬獲突破性療法認定，適應癥為既往接受過(guò)二線(xiàn)及以上系統治療的Claudin18.2陽(yáng)性的局部晚期或轉移性胃或胃食管交界處腺癌。
9）津曼特生物重組人源化抗HER2雙特異性抗體注射液擬獲突破性療法認定
10月27日，據CDE官網(wǎng)，津曼特生物重組人源化抗HER2雙特異性抗體注射液擬獲突破性療法認定，適應癥為聯(lián)合化療藥物用于一線(xiàn)標準化療（曲妥珠單抗聯(lián)合化療）失敗的HER2陽(yáng)性局部晚期、復發(fā)或轉移性的胃癌（包括胃-食管結合部腺癌）。
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海外藥聞
1）賽諾菲前三季度營(yíng)收321.51億歐元
10月27日，賽諾菲發(fā)布第三季度財報。前三季度，公司總營(yíng)收321.51億歐元，同比增長(cháng)3.9%（按固定匯率CER計算）。同時(shí)，公司調低全年營(yíng)收目標，受該消息影響公司股價(jià)大幅下挫。
2）羅氏眼科雙抗新適應癥獲FDA批準
10月27日，羅氏宣布眼科雙抗法瑞西單抗的新適應癥獲FDA批準，用于治療視網(wǎng)膜靜脈阻塞（RVO）繼發(fā)黃斑水腫。
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