KN046治療既往EGFR-TKI(s)治療失敗的EGFR敏感突變晚期非小細胞肺癌療效顯著(zhù)，生存獲益明顯延長(cháng)，mOS達到20.2個(gè)月。

       KN046治療既往免疫治療失敗的晚期非小細胞肺癌療效顯著(zhù)，生存獲益明顯延長(cháng)，mOS達到13.3個(gè)月。

       KN046聯(lián)合阿昔替尼一線(xiàn)治療晚期非小細胞肺癌耐受性良好，且顯示出非常有前景的療效，安全性信號可控。

       KN046對既往一線(xiàn)治療失敗的復發(fā)/轉移性胸腺癌患者具有良好的耐受性和療效，2年生存率可達72.1%，高于既往報道的數據。

       蘇州2023年10月24日，中國蘇州，康寧杰瑞生物制藥（股票代碼：9966.HK）宣布，公司在10月20日至24日期間于西班牙馬德里召開(kāi)的歐洲腫瘤內科學(xué)會(huì )（ESMO）年會(huì )上，公布PD-L1/CTLA-4雙抗KN046的4項研究結果。

       主題：KN046用于既往EGFR-TKI(s)治療失敗的轉移性非小細胞肺癌患者的療效和安全性的最新結果

       壁報編號：1330P

       通訊作者：周彩存教授，上海市肺科醫院

       第一作者：熊安穩博士，上海市肺科醫院

       KN046-201是一項開(kāi)放、多中心、多隊列、單臂Ⅱ期臨床研究，評估KN046用于治療非小細胞肺癌患者的療效、安全性與耐受性。該項研究包含多個(gè)隊列，本次ESMO年會(huì )公布的KN046用于既往EGFR-TKI(s)治療失敗的轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)患者的數據為隊列D研究的更新數據。該隊列入組EGFR敏感性突變，既往接受過(guò)至少一線(xiàn)EGFR-TKIs治療后進(jìn)展且未接受含鉑化療治療的患者，接受KN046 5mg/kg Q3W聯(lián)合培美曲塞和卡鉑的治療。研究共納入26例轉移性非小細胞肺癌患者。截至數據截止日期（2022年7月30日），中位隨訪(fǎng)時(shí)間為17.8個(gè)月（95% CI︰13.0, 19.5）。

       在26例患者中，客觀(guān)緩解率（ORR）為26.9%（95%CI︰11.6，47.8），同時(shí)有5例腫瘤縮小比例≥50%，疾病控制率（DCR）為84.6%（95% CI, 65.1, 95.6），其中7例達到部分緩解（PR），15例達到疾病穩定（SD），臨床獲益率（CBR）為38.5%（95% CI, 20.2, 59.4）。中位無(wú)進(jìn)展生存期（mPFS）為5.5 個(gè)月（95% CI, 4.2, 6.8），中位總生存期（mOS）為20.2 個(gè)月 (95% CI, 11.5, -)。12個(gè)月的生存率為65.29% （95% CI, 42.16, 81.02）。

       所有26例入組患者中，15例（57.7%）患者發(fā)生過(guò)3級或以上治療相關(guān)不良事件（TRAE）。最常見(jiàn)的（≥10%）TRAEs包括貧血（11例，42.3%）、AST升高（11例，42.3%）、ALT升高（9例，34.6%）及輸液相關(guān)反應（8例，30.8%）等。

       結論：結果顯示KN046在治療既往EGFR-TKIs治療失敗的EGFR敏感突變的晚期非小細胞肺癌具有良好的安全性，且療效顯著(zhù)，尤其是生存獲益明顯延長(cháng)。

       主題：KN046用于既往接受過(guò)免疫檢查點(diǎn)抑制劑的轉移性非小細胞肺癌患者的療效和安全性結果

       壁報編號：1459P

       通訊作者：周彩存教授，上海市肺科醫院

       第一作者：熊安穩博士，上海市肺科醫院

       本次報告展示了KN046用于既往免疫治療失敗的轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)患者的數據，包括KN046Ⅱ期研究（KN046-201）隊列C及中國Ⅰ期研究（KN046-CHN-001）部分非小細胞肺癌患者。研究共納入31名既往接受過(guò)免疫治療和含鉑化療的晚期非小細胞肺癌患者，接受KN046不同劑量的治療。截至2022年7月30日（KN046-201）及2021年8月31日（KN046-CHN-001），中位隨訪(fǎng)時(shí)間為25個(gè)月（95% CI︰24.4, NE）。

       在31例患者中，客觀(guān)緩解率（ORR）為3.2%（95%CI︰0.1,16.7），疾病控制率（DCR）為38.7%（95% CI, 21.8,57.8），臨床獲益率（CBR）為16.1%（95% CI,5.5,33.7）。中位無(wú)進(jìn)展生存期（mPFS）為2.8個(gè)月（95% CI, 1.8, 3.7），中位總生存期（mOS）為13.3個(gè)月（95% CI, 6.5, 17.5）。12個(gè)月的生存率為54.8% （95% CI, 35.97,70.26）。

       所有31例入組患者中，7例（22.6%）患者發(fā)生過(guò)3級或以上治療相關(guān)不良事件（TRAE）。最常見(jiàn)的（≥10%）TRAEs包括貧血（3例，9.7%）、發(fā)熱性中 性粒細胞減少（1例，3.2%）、疲勞（1例，3.2%）等。

       結論：結果顯示KN046在既往免疫治療失敗的晚期非小細胞肺癌患者中具有良好的耐受性，且療效顯著(zhù)，尤其是生存獲益明顯延長(cháng)。

       主題：KN046聯(lián)合阿昔替尼一線(xiàn)治療晚期非小細胞肺癌的單臂、開(kāi)放標簽、多中心Ⅱ期研究初步數據

       壁報編號：1449P

       通訊作者：張力教授，中山大學(xué)腫瘤防治中心

       第一作者：趙媛媛教授，中山大學(xué)腫瘤防治中心

       KN046在既往臨床研究中顯示了與含鉑雙藥物化療聯(lián)合用于轉移性非小細胞肺癌一線(xiàn)治療的良好療效和耐受性。KN046-209是一項正在進(jìn)行的多中心、開(kāi)放標簽Ⅱ期臨床研究，針對未經(jīng)系統性治療的PD-L1陽(yáng)性（TPS≥1%）局部晚期或轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）患者，評估KN046聯(lián)合阿昔替尼的有效性和安全性，主要研究終點(diǎn)為客觀(guān)緩解率（ORR）。本次報告了該項研究的初步數據。

       研究共納入38例患者，其中，86.8%（33/38）的患者為男性，86.8%（33/38）的患者為Ⅳa或Ⅳb期。PD-L1表達≥50%的患者比例為26.3%，較既往報道的數據（約40%）更低。

       有效性數據集中，客觀(guān)緩解率（ORR）為58.6%（17/29，95% CI：38.936，76.476）。PD-L1表達較高的患者具有較高的客觀(guān)緩解率。中位PFS隨訪(fǎng)時(shí)間為4.172個(gè)月（1.413, 6.867）。中位無(wú)進(jìn)展生存期（mPFS）為8.345個(gè)月（95% CI：5.454, NE），該數據尚未成熟。中位總生存期（mOS）尚未達到。

       30例（78.9%）患者發(fā)生與KN046相關(guān)的TRAE，其中9例（23.7%）為3級及以上。6例（15.8%）患者發(fā)生irAE，僅2例為3級及以上。未發(fā)生與KN046相關(guān)的死亡。最常見(jiàn)的3級及以上TRAE包括AST升高7.9%（3/38）、ALT升高5.3%（2/38）、腹瀉5.3%（2/38）等。

       結論：KN046聯(lián)合阿昔替尼一線(xiàn)治療晚期非小細胞肺癌耐受性良好，且顯示出非常有前途的療效和安全信號，目前第二階段的入組仍在進(jìn)行。針對一線(xiàn)NSCLC患者的Ⅲ期RCT研究正在計劃中，將探索KN046聯(lián)合阿昔替尼作為NSCLC患者一線(xiàn)去化療方案的可行性。

       主題：KN046對既往一線(xiàn)治療失敗的復發(fā)/轉移性胸腺癌患者的多中心、單臂Ⅱ期臨床研究

       壁報編號：2186P

       通訊作者：傅小龍教授，上海市胸科醫院

       第一作者：方文濤教授，上海市胸科醫院

       KN046-205是一項多中心、單臂Ⅱ期臨床研究，評估KN046用于治療一線(xiàn)治療失敗的復發(fā)/轉移性胸腺癌患者的安全性和有效性?；颊咄ㄟ^(guò)靜脈滴注接受KN046 5mg/kg Q2W治療，每8周進(jìn)行一次腫瘤評估，直到疾病進(jìn)展或發(fā)生不可耐受的毒 性。研究以獨立評審委員會(huì )（IRC）根據RECIST 1.1標準評估的客觀(guān)緩解率（ORR）為主要終點(diǎn)。截至數據截止日期（2023年8月30日），研究共納入48例一線(xiàn)治療失敗的復發(fā)/轉移性胸腺癌患者，中位隨訪(fǎng)時(shí)間為21.5個(gè)月（IQR: 16.7, 24.8）。

       45例患者進(jìn)行療效評估，客觀(guān)緩解率（ORR）為15.6%（95% CI: 6.5%, 29.5%），臨床獲益率（CBR）為31.1%（95%CI: 18.2%, 46.7%），中位緩解持續時(shí)間（mDoR）為14.7個(gè)月（95%CI: 1.9, NE），中位無(wú)進(jìn)展生存期（mPFS）為3.9個(gè)月（95% CI: 1.3, 11.3），中位總生存期（mOS）未達到，1年和2年生存率分別為92.4%（95%CI: 78.3%, 93.5%）和72.1%（95%CI: 53.8%, 84.4%）。其中，16例TPS≥1%的患者，ORR為18.8%（95% CI: 4.1%, 45.7%），CBR為37.5%（95% CI: 12.2%, 73.8%），mPFS為5.7個(gè)月（95% CI: 1.8, NE）。

       所有48例入組患者中，19例（39.6%）患者發(fā)生過(guò)3級或以上治療相關(guān)不良事件（TRAE）。最常見(jiàn)的（≥20%）TRAEs包括皮疹（18例，37.5%）、AST升高（15例，31.3%）、ALT升高（13例，27.1%）及貧血（11例，22.9%）等。

       結論：KN046對既往一線(xiàn)治療失敗的復發(fā)/轉移性胸腺癌患者具有良好的耐受性和療效，截至數據截止日，mOS尚未達到，2年生存率可達72.1%，高于既往報道的數據。

       關(guān)于KN046

       KN046是康寧杰瑞研發(fā)的PD-L1/CTLA-4雙特異性抗體，具有自主知識產(chǎn)權。KN046創(chuàng )新設計包括：采用機制不同的CTLA-4與PD-L1單域抗體融合組成；可靶向富集于PD-L1高表達的腫瘤微環(huán)境及清除抑制腫瘤免疫的Treg細胞。

       KN046在澳大利亞、美國和中國已開(kāi)展覆蓋非小細胞肺癌、胰 腺癌、胸腺癌、肝癌、食管鱗癌、三陰乳腺癌等10余種腫瘤的近20項不同階段臨床試驗，試驗結果顯示患者獲得生存獲益的優(yōu)勢。美國FDA基于在澳大利亞和中國取得的臨床試驗結果，批準KN046在美國直接進(jìn)入Ⅱ期臨床試驗，并于2020年9月授予KN046用于治療胸腺上皮腫瘤的孤兒藥資格。目前KN046多項注冊臨床試驗正在進(jìn)行中，其中KN046聯(lián)合化療一線(xiàn)治療非小細胞肺癌的Ⅲ期臨床研究中期分析成功達到預設PFS終點(diǎn)。