多發(fā)性骨髓瘤領(lǐng)域的新療法越來(lái)越多。
8月14日，輝瑞宣布，其靶向B細胞成熟抗原（BCMA）的癌癥免疫療法Elrexfio獲得美國FDA的加速批準，用于治療復發(fā)/難治性多發(fā)性骨髓瘤患者。
在國內上市后，瓔黎藥業(yè)PI3Kδ抑制劑適應癥擴充之旅在繼續。
8月15日，據CDE官網(wǎng)，瓔黎藥業(yè)研發(fā)的PI3Kδ抑制劑林普利塞片，新適應癥擬納入優(yōu)先審評，用于既往接受過(guò)一線(xiàn)充分治療的復發(fā)和/或難治性外周T/NK細胞淋巴瘤成人患者。
國內外醫藥市場(chǎng)還有哪些熱點(diǎn)值得關(guān)注呢？讓小編帶你一起看看吧。
市場(chǎng)速遞
1）艾德生物與阿斯利康達成ADC藥物伴隨診斷合作
8月15日，艾德生物公告表示，近日，公司與阿斯利康簽署了合作協(xié)議，公司自主研發(fā)的人類(lèi)10基因突變聯(lián)合檢測試劑盒將基于ENHERTU?藥物開(kāi)發(fā)伴隨診斷用途，用以篩選HER2突變陽(yáng)性的非小細胞肺癌患者。
2）萬(wàn)孚生物上半年凈利潤同比下降71.6%
8月15日，萬(wàn)孚生物披露半年報，上半年公司實(shí)現營(yíng)業(yè)收入14.89億元，同比降63.09%；凈利潤3.35億元，同比降71.6%。
醫藥動(dòng)態(tài)
1）瓔黎藥業(yè)PI3Kδ抑制劑新適應癥擬優(yōu)先審評
8月15日，據CDE官網(wǎng)，瓔黎藥業(yè)研發(fā)的PI3Kδ抑制劑林普利塞片，新適應癥擬納入優(yōu)先審評，用于既往接受過(guò)一線(xiàn)充分治療的復發(fā)和/或難治性外周T/NK細胞淋巴瘤成人患者。
2）智飛生物卡介菌純蛋白衍生物進(jìn)入II期臨床試驗
8月15日，智飛生物公告，全資子公司安徽智飛龍科馬生物制藥有限公司自主研發(fā)的卡介菌純蛋白衍生物在深圳市第三人民醫院開(kāi)展II期臨床試驗。該產(chǎn)品的結核菌素皮膚試驗可用于結核病的輔助診斷、結核病流行病學(xué)調查及卡介苗接種后機體免疫反應的監測。
3）信達生物啟動(dòng)B7-H3 ADC藥物1/2期臨床
8月14日，據Clinicaltrials.gov，信達生物注冊了B7-H3 ADC藥物IBI129，治療復發(fā)性或轉移性實(shí)體瘤的1/2期臨床試驗。
4）康方生物PD-L1/CTLA-4針對PD-L1陰性非小細胞癌患者三期臨床啟動(dòng)
8月14日，據Clinicaltrials.gov，康方生物注冊了PD-1/CTLA-4雙抗+化療一線(xiàn)治療PD-L1陰性（TPS＜1%）NSCLC的三期臨床。
海外藥聞
1）Revance Therapeutics長(cháng)效肉毒素新適應癥上市
8月14日，Revance Therapeutics宣布，FDA已批準長(cháng)效肉毒素Daxxify新適應癥，用于治療頸部肌張力障礙。
2）輝瑞BCMA/CD3雙抗獲FDA加速批準
8月14日，輝瑞宣布，其靶向B細胞成熟抗原（BCMA）的癌癥免疫療法Elrexfio獲得美國FDA的加速批準，用于治療復發(fā)/難治性多發(fā)性骨髓瘤（RRMM）患者。
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