江西同和藥業(yè)股份有限公司（以下簡(jiǎn)稱(chēng)“公司”)于近日收到江西省藥品監督管理局的“江西省藥品監督管理局藥品 GMP 符合性檢查結果公告(2023 年第 17 號)”，獲悉經(jīng)現場(chǎng)檢查和綜合評定,公司本次檢查原料藥瑞巴派特、非布司他符合藥品 GMP，具體信息如下：
瑞巴派特適用于胃潰瘍；急性胃炎、慢性胃炎的急性加重期胃粘膜病變（糜爛、出血、充血、水腫）的改善。非布司他適用于痛風(fēng)患者高尿酸血癥的治療。
公司原料藥瑞巴派特、非布司他通過(guò)藥品GMP符合性檢查，有利于公司拓展產(chǎn)品在國內市場(chǎng)的銷(xiāo)售，形成國內國外市場(chǎng)同步銷(xiāo)售的良好格局。
受市場(chǎng)環(huán)境等因素影響，上述原料藥品種的具體銷(xiāo)售情況存在一定的不確定性，公司將按照相關(guān)法律法規的要求對后續進(jìn)展情況履行信息披露義務(wù)。敬請廣大投資者理性投資，注意投資風(fēng)險。
合作咨詢(xún)
肖女士
021-33392297
Kelly.Xiao@imsinoexpo.com
2006-2025 上海博華國際展覽有限公司版權所有（保留一切權利）
滬ICP備05034851號-57
