近日，津藥藥業(yè)股份有限公司（以下簡(jiǎn)稱(chēng)“公司”）收到國家藥品監督管理局核準簽發(fā)的馬來(lái)酸茚達特羅《化學(xué)原料藥上市申請批準通知書(shū)》?，F將相關(guān)情況公告如下：
一、藥物的基本情況
化學(xué)原料藥名稱(chēng)：馬來(lái)酸茚達特羅
登記號：Y20210000597
受理號：CYHS2160360
化學(xué)原料藥注冊標準編號：YBY65472023
生產(chǎn)企業(yè)名稱(chēng)：津藥藥業(yè)股份有限公司
生產(chǎn)企業(yè)地址：天津開(kāi)發(fā)區西區新業(yè)九街19號
包裝規格：1kg/桶
申請事項：境內生產(chǎn)化學(xué)原料藥上市申請
審批結論：根據《中華人民共和國藥品管理法》及有關(guān)規定，經(jīng)審查，本品符合藥品注冊的有關(guān)要求，批準生產(chǎn)本品。
二、藥物相關(guān)信息
馬來(lái)酸茚達特羅是一種長(cháng)效β2-腎上腺素受體激動(dòng)劑，吸入后其在肺內局部發(fā)揮支氣管擴張劑的作用，適用于成人慢性阻塞性肺疾?。–OPD）患者的維持治療。已上市劑型有吸入制劑（單方及復方），包括馬來(lái)酸茚達特羅吸入粉霧劑、茚達特羅格隆溴銨吸入粉霧劑。
根據 IQVIA 數據庫顯示，馬來(lái)酸茚達特羅（包含所有劑型、單方及復方）2021 年、2022 年全球銷(xiāo)售額分別為 7.86 億美元、6.41 億美元，全球原料藥消耗量分別為 89.6kg、81.5kg。
公司于2021年7月向國家藥品監督管理局提交馬來(lái)酸茚達特羅原料藥注冊申請并獲得受理。2022年5月至2022年9月按照國家藥品監督管理局通知要求完成補充資料遞交，并于近日收到國家藥品監督管理局核準簽發(fā)的馬來(lái)酸茚達特羅《化學(xué)原料藥上市申請批準通知書(shū)》。
該原料藥在國家藥品監督管理局藥品審評中心（CDE）原輔包登記信息平臺上顯示狀態(tài)為“A”（已批準在上市制劑使用的原料）。截至目前，公司在馬來(lái)酸茚達特羅原料藥研發(fā)項目上累計投入約為410萬(wàn)元。
三、對上市公司的影響及風(fēng)險提示
公司馬來(lái)酸茚達特羅原料藥獲得《化學(xué)原料藥上市申請批準通知書(shū)》，表明該原料藥符合國家藥品注冊的有關(guān)規定要求，可銷(xiāo)售至國內市場(chǎng)，將進(jìn)一步豐富公司的產(chǎn)品結構，有助于拓展公司業(yè)務(wù)領(lǐng)域。
由于醫藥產(chǎn)品的行業(yè)特點(diǎn)，該藥品的投產(chǎn)及未來(lái)投產(chǎn)后在國內市場(chǎng)的銷(xiāo)售時(shí)間、銷(xiāo)售規模及后續拓展進(jìn)度具有不確定性，敬請廣大投資者謹慎決策，注意防范投資風(fēng)險。
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