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CPHI制藥在線(xiàn) 資訊 CDE發(fā)布《臨床試驗中的藥物性肝損傷識別、處理及評價(jià)指導原則》

CDE發(fā)布《臨床試驗中的藥物性肝損傷識別、處理及評價(jià)指導原則》

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來(lái)源:CDE官網(wǎng)
  2023-07-13
為進(jìn)一步規范和指導藥物臨床試驗中藥物性肝損傷風(fēng)險的臨床評價(jià),提供可參考的技術(shù)規范,在國家藥品監督管理局的部署下,藥審中心組織制定了《臨床試驗中的藥物性肝損傷識別、處理及評價(jià)指導原則》。

       為進(jìn)一步規范和指導藥物臨床試驗中藥物性肝損傷風(fēng)險的臨床評價(jià),提供可參考的技術(shù)規范,在國家藥品監督管理局的部署下,藥審中心組織制定了《臨床試驗中的藥物性肝損傷識別、處理及評價(jià)指導原則》(見(jiàn)附件)。根據《國家藥監局綜合司關(guān)于印發(fā)藥品技術(shù)指導原則發(fā)布程序的通知》(藥監綜藥管〔2020〕9號)要求,經(jīng)國家藥品監督管理局審查同意,現予發(fā)布,自發(fā)布之日起施行。

       附件:臨床試驗中的藥物性肝損傷識別、處理及評價(jià)指導原則       

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1 臨床試驗中的藥物性肝損傷識別、處理及評價(jià)指導原則.pdf
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