諾和諾德減肥領(lǐng)域新療法臨床試驗繼續推進(jìn)。
近日，諾和諾德啟動(dòng)雙重作用機制復方CagriSema的Ⅲ期臨床試驗，用于對比司美格魯肽單藥每周一次治療中國超重或肥胖患者。
CagriSema復方制劑包含司美格魯肽和另一種與饑餓和飽腹感相關(guān)的激素amylin（胰淀素）類(lèi)似物Cagrilintide。那么，CagriSema能否勝出？
衛寧健康公司實(shí)控人周煒因涉嫌行賄罪被立案調查。
7月5日，衛寧健康宣布，公司于今日收到茂名市監察委員會(huì )的《立案通知書(shū)》和《留置通知書(shū)》，公司實(shí)控人、董事長(cháng)周煒因涉嫌行賄罪被立案調查及實(shí)施留置。
國內外醫藥市場(chǎng)還有哪些熱點(diǎn)值得關(guān)注呢？讓小編帶你一起看看吧。
行業(yè)速遞
1） 科濟藥業(yè)委任趙向可女士為公司獨立非執行董事
7月4日，科濟藥業(yè)宣布，委任趙向可女士為公司獨立非執行董事及審計委員會(huì )的主席。
2） 益盛藥業(yè)振源膠囊中選集中帶量采購
7月5日，益盛藥業(yè)宣布，據全國中成藥聯(lián)合采購辦公室發(fā)布了全國中成藥聯(lián)盟采購公告（第4號），公司產(chǎn)品振源膠囊中選本次集中帶量采購。中選價(jià)格29元/盒，降幅為14.5%。
3） 衛寧健康公司實(shí)控人周煒因涉嫌行賄罪被立案調查
7月5日，衛寧健康宣布，公司于今日收到茂名市監察委員會(huì )的《立案通知書(shū)》和《留置通知書(shū)》，公司實(shí)控人、董事長(cháng)周煒因涉嫌行賄罪被立案調查及實(shí)施留置。
醫藥動(dòng)態(tài)
1) 科倫博泰靶向TROP2 ADC獲批臨床
7月5日，據CDE官網(wǎng)，科倫博泰靶向TROP2 ADC注射用SKB264獲批臨床，擬用于經(jīng)EGFR-TKI治療失敗的EGFR突變的局部晚期或轉移性非鱗非小細胞肺癌的治療。
2) 華蘭基因重組BCMA/CD3雙抗注射液獲批臨床
7月5日，據CDE官網(wǎng)，華蘭基因重組BCMA/CD3雙抗注射液獲批臨床，擬用于復發(fā)或難治性多發(fā)性骨髓瘤患者的治療。
3) 輝瑞靶向ER口服PROTAC蛋白降解劑獲批臨床
7月5日，據CDE官網(wǎng)，輝瑞靶向和降解雌激素受體（ER）的PROTAC?蛋白降解劑獲批臨床，擬用于聯(lián)合哌柏西利治療既往未接受過(guò)任何針對晚期疾病的系統性抗癌治療的雌激素受體陽(yáng)性、人表皮生長(cháng)因子受體2陰性乳腺癌患者。
4) Bellus Health的P2X3受體拮抗劑獲批臨床
7月5日，據CDE官網(wǎng)，Bellus Health的P2X3受體拮抗劑BLU-5937獲批臨床，擬用于難治性慢性咳嗽。
5) 諾和諾德CagriSema減肥III期臨床研究啟動(dòng)
7月5日，藥物臨床試驗登記與信息公示平臺顯示，諾和諾德啟動(dòng)雙重作用機制復方CagriSema的Ⅲ期臨床試驗，用于對比司美格魯肽單藥每周一次治療中國超重或肥胖患者。CagriSema復方制劑包含司美格魯肽，以及另一種與饑餓和飽腹感相關(guān)的激素，amylin（胰淀素）類(lèi)似物Cagrilintide。
6) 禮來(lái)tirzepatide治療2型糖尿病患者III期臨床研究啟動(dòng)
7月5日，藥物臨床試驗登記與信息公示平臺顯示，禮來(lái)tirzepatide治療2型糖尿病患者的III期臨床研究啟動(dòng)。
7) 海思科雙周超長(cháng)效DPP4抑制劑治療2型糖尿病臨床結果公布
7月4日，海思科宣布，雙周超長(cháng)效DPP4抑制劑倍長(cháng)平HSK7653臨床結果公布。在初治的2型糖尿?。═2DM）患者中，與安慰劑相比，接受HSK7653藥物治療24周的受試者HbA1c控制在<7.0%或<6.5%比例更高，具有明顯療效。
8) 海思科HSK16149治療糖尿病周?chē)窠?jīng)痛的臨床結果公布
7月4日，海思科宣布，HSK16149治療糖尿病周?chē)窠?jīng)痛（DPNP）的臨床結果公布。HSK16149 40mg/天和HSK16149 80mg/天兩個(gè)劑量組都達到預設的主要研究終點(diǎn)，能顯著(zhù)緩解DPNP患者的疼痛程度，改善患者睡眠障礙。
海外要聞
1） Vertex治療1至2歲的囊性纖維化兒童療法獲歐盟批準
7月5日，Vertex Pharmaceuticals宣布， ORKAMBI（lumacaftor/ivacaftor）獲歐盟委員會(huì )批準，用于治療1至2歲的囊性纖維化兒童。
2） 莫德納啟動(dòng)RSV疫苗MRNA-1345的全球監管申請
7月5日，Moderna宣布，已向歐洲藥品管理局、瑞士醫藥管理局和澳大利亞治療用品管理局提交了RSV疫苗mRNA-1345的上市許可申請，并已啟動(dòng)向FDA提交生物制品許可證申請（BLA）的滾動(dòng)提交流程。
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