一、在研產(chǎn)品取得階段性成果情況
在研產(chǎn)品名稱(chēng)：磷酸奧司他韋膠囊
四川金石亞洲醫藥股份有限公司（以下簡(jiǎn)稱(chēng)“公司”）之全資子公司海南亞洲制藥股份有限公司（以下簡(jiǎn)稱(chēng)“亞洲制藥”）于近日收到國家藥品監督管理局（以下簡(jiǎn)稱(chēng)“國家藥監局”）簽發(fā)的《受理通知書(shū)》。亞洲制藥在研產(chǎn)品磷酸奧司他韋膠囊的境內生產(chǎn)藥品注冊上市許可申請獲得受理（受理號：CYHS2301610）。
二、對公司的影響
磷酸奧司他韋膠囊適應癥為成人和1歲及1歲以上兒童的甲型和乙型流感治療及成人和13歲及13歲以上青少年的甲型和乙型流感的預防。
磷酸奧司他韋膠囊境內生產(chǎn)藥品注冊上市許可申請獲得受理，有利于豐富公司產(chǎn)品管線(xiàn)，提升公司產(chǎn)品的市場(chǎng)競爭力，同時(shí)為公司后續其他產(chǎn)品的研發(fā)工作積累經(jīng)驗，對公司未來(lái)的經(jīng)營(yíng)發(fā)展具有積極意義。
三、風(fēng)險提示
公司磷酸奧司他韋膠囊境內生產(chǎn)藥品注冊上市許可申請獲得受理后，尚需通過(guò)國家藥監局審評中心相關(guān)審評程序批準后方可投入生產(chǎn)。公司將根據申報的進(jìn)展情況及時(shí)進(jìn)行信息披露。敬請廣大投資者謹慎決策，注意投資風(fēng)險。
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