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O藥直擊Seagen腹地:一場(chǎng)并不意外的意外

熱門(mén)推薦: O藥 ADC藥物 PD-1
作者:方濤之  來(lái)源:氨基觀(guān)察
  2023-06-07
在2023年的ASCO大會(huì )上,百事美施貴寶公布了O藥聯(lián)合多柔比星、長(cháng)春堿和達卡巴嗪一線(xiàn)治療霍奇金淋巴瘤的三期臨床試驗結果。數據顯示,相比于A(yíng)DC藥物Adcetris聯(lián)合AVD,O藥聯(lián)合療法效果更優(yōu)。

       在乳腺癌領(lǐng)域展現出驚人的效果后,ADC藥物的呼聲越來(lái)越高。但這并不意味著(zhù),ADC藥物就沒(méi)有焦慮時(shí)刻。

       全球最成功的ADC藥物之一,眼下就遭遇了PD-1的挑戰。

       守擂者是2023年全球醫藥行業(yè)最大并購案的主角——Seagen。其ADC藥物Adcetris,雄踞霍奇金淋巴瘤一線(xiàn)療法已經(jīng)多年。

       攻擂者則是百時(shí)美施貴寶。作為PD-1的開(kāi)拓者,O藥對Adcetris所在的市場(chǎng)虎視眈眈。

       藥企之間的競爭不像拋硬幣,結果是正面或反面的概率一樣。勝利的天平,永遠傾向于實(shí)力最為強勁的那一方。

       如今看來(lái),在這場(chǎng)強者之間的對決中,O藥笑到最后的概率越來(lái)越大。

       在2023年的ASCO大會(huì )上,百事美施貴寶公布了O藥聯(lián)合多柔比星(阿霉素)、長(cháng)春堿和達卡巴嗪(AVD方案)一線(xiàn)治療霍奇金淋巴瘤的三期臨床試驗結果。

       數據顯示,相比于A(yíng)DC藥物Adcetris聯(lián)合AVD,O藥聯(lián)合療法效果更優(yōu)。

       這也意味著(zhù),O藥大概率將直擊Adcetris腹地。

       PD-1與ADC之間的較量,并不會(huì )因為這一次的對決而一錘定音。隨著(zhù)ADC與PD-1適應癥的不斷擴張,下一場(chǎng)戰爭似乎難以避免。

       某種程度上,兩者之間的競爭,也只是創(chuàng )新藥行業(yè)的一個(gè)縮影:

       這些參與者們實(shí)力各異,起點(diǎn)不同,路徑不同。但他們,都面臨著(zhù)同樣巨大的挑戰和不確定的未來(lái)。沒(méi)有人會(huì )是常勝將軍,也沒(méi)有人知道挑戰者會(huì )在何時(shí)突然出現。

       雄踞霍奇金淋巴瘤適應癥

       在如今大火的ADC領(lǐng)域,Adcetris堪稱(chēng)元老級藥物。

       早在2011年,當ADC領(lǐng)域還處于百廢待興之時(shí),Adcetris就在美國獲批上市,用于治療霍奇金淋巴瘤(HL)和系統性間變性大細胞淋巴瘤(sALCL)。

       對于這些患者來(lái)說(shuō),Adcetris堪稱(chēng)救世主。

       HL患者雖然對化療及放療高度敏感,但仍有約5%-10%的患者對于初始治療無(wú)反應,10%-30% 的患者在一線(xiàn)治療達到完全緩解后出現進(jìn)展或復發(fā)。

       當時(shí),這部分對化療、放療耐藥的患者,沒(méi)有其他藥物可以選擇。Adcetris的問(wèn)世,改變了這一窘境。

       Adcetris由二肽連接子、靶向CD30的單克隆抗體cAC10、MMAE毒素三部分形成。

       其中,CD30是腫瘤壞死因子受體超家族成員,大約95%的HL病例中都存在著(zhù)CD30高表達,但在正常組織中CD30表達相對有限,所以CD30也成為了對抗HL的理想靶點(diǎn)。

       在一項單臂二期臨床試驗中,經(jīng)過(guò)Adcetris治療的102例自體干細胞移植后復發(fā)或難治性cHL患者中,ORR(客觀(guān)緩解率)達75%,CR(完全緩解)為34%,DCR(疾病控制率)高達96%。

       對于無(wú)藥可治的患者,Adcetris依然能夠展現極為突出的療效。

       因此2011年FDA根據這一單臂臨床試驗結果,批準Adcetris上市用于治療HL。這是1977年以來(lái),HL領(lǐng)域批準的首 個(gè)創(chuàng )新藥。

       此后,圍繞著(zhù)HL領(lǐng)域,Adcetris繼續拓展適應癥。

       2018年3月20日,FDA批準Adcetris聯(lián)合 AVD方案(阿霉素、長(cháng)春堿、達卡巴嗪)一線(xiàn)治療III期或IV期HL成年患者,Adcetris在HL領(lǐng)域的地位一舉奠定。

       在一線(xiàn)治療晚期HL領(lǐng)域,除了ABVD方案(阿霉素、博來(lái)霉素、長(cháng)春堿、達卡巴嗪)之外,僅有Adcetris聯(lián)合 AVD這一種治療方案可選。

       所以,即便患者群體有限,Adcetris商業(yè)化數據依然不差。2022年,Seagen與合作伙伴武田制藥的Adcetris銷(xiāo)售額合計已達14.69億美元,在全球ADC藥物銷(xiāo)售額排行榜中位列第二。

已獲批適應癥

       未來(lái),隨著(zhù)Adcetris的適應癥繼續擴張,銷(xiāo)售額大概率將隨之上升。Clarivate曾預測,2024年Adcetris年銷(xiāo)售額將突破20億美元,成為一款當之無(wú)愧的重磅炸 彈藥物。

       然而,O藥的突然闖入,擊碎了Adcetris的美夢(mèng)。

       PD-1殺入Adcetris主場(chǎng)

       雖然Adcetris如日中天,但對于該領(lǐng)域,PD-1抑制劑一直虎視眈眈。

       從機制上來(lái)說(shuō),在HL的細胞系中,PD-1信號通路異常,是腫瘤發(fā)生的重要原因:

       由于9號染色體特定區域(9p24.1)擴增導致PD-1配體表達增加,EBV+的cHL通過(guò)EBV編碼基因的異常激活而上調PD-L1表達。

       這些因素導致,HL細胞表面具有極高表達的PD-L1受體,可以與T細胞表面的PD-1相互結合,釋放出“我是自己人”的假信號,使得腫瘤細胞成功逃脫人體免疫衛士T細胞的追殺。

       由于PD-L1受體表達量極高,因此通過(guò)PD-1抑制劑阻斷該信號通路的效果也會(huì )極為突出。所以,HL也成為最有可能獲益于PD-1抑制劑治療的淋巴瘤。

       我們也能看到,包括派安普利單抗、卡瑞利珠單抗在內的不少PD-1抑制劑,都成功拿下了后線(xiàn)治療HL的適應癥。但是,在想象空間更大的一線(xiàn)治療HL領(lǐng)域,暫無(wú)挑戰成功者。

       眼下,這一歷史或將被O藥改寫(xiě)。

       2023年ASCO大會(huì )上,百時(shí)美施貴寶公布了名為SWOG S1826的三期臨床試驗結果,這是一項有史以來(lái)規模最大的HL研究。

       在這項試驗中,試驗組N-AVD接受了多柔比星(阿霉素)、長(cháng)春堿和達卡巴嗪 (AVD) 、O藥的聯(lián)合治療,而在對照組BV-AVD中O藥被替換成了Adcetris 。

SWOG S1826臨床試驗結果

       試驗結果顯示,相比于BV-AVD組合療法,N-AVD組合療法能夠將HL患者進(jìn)展或死亡風(fēng)險降低52%。在治療1年后,N-AVD組PFS率為94%,而在BV-AVD組中這一數字為84%。

N-AVD與BV-AVD不良事件對比

       在安全性方面,N-AVD組看起來(lái)也更具優(yōu)勢。BV-AVD組中停藥率達到22%,但N-AVD組僅為11%;BV-AVD組出現了11例患者死亡事件,其中7例死亡與藥物毒 性相關(guān),而在N-AVD組患者死亡僅有4例,其中3例與藥物毒 性相關(guān)。

       更好的療效與安全性,都使得O藥直攻Adcetris的腹地,躋身一線(xiàn)治療HL的陣營(yíng)。

       挑戰者與被挑戰者

       當然了,結局究竟如何,還有待時(shí)間揭曉謎底。

       如今O藥在一線(xiàn)治療HL的優(yōu)勢還局限于PFS獲益,金標準OS(總生存期)的數據尚未出爐。

       而在臨床試驗中,PFS的獲益并不總是都能轉換為OS優(yōu)勢。所以,O藥能否在一線(xiàn)治療HL領(lǐng)域徹底打敗Adcetris,還需要等待更多的數據才能下定論。

       但無(wú)論如何,對于A(yíng)dcetris而言,一個(gè)不能忽視的對手已然出現,在HL領(lǐng)域建造的壁壘開(kāi)始出現裂痕。

       不過(guò),Adcetris在HL領(lǐng)域的處境,同時(shí)在說(shuō)明,不斷上升的ADC藥物研發(fā)熱潮,也會(huì )遇到挫折。

       過(guò)去一段時(shí)間里,隨著(zhù)第三代ADC藥物DS-8201,在多個(gè)領(lǐng)域刷新ADC藥物的天花板,使得不少人對于A(yíng)DC藥物的期待極高,不管是Big pharma還是Biotech,都在用ADC武裝自己。

       ADC藥物,開(kāi)始向多個(gè)不同的癌種試探。不少人都抱著(zhù)這樣的希冀,DS-8201在乳腺癌領(lǐng)域大放異彩,能夠被其他ADC重演。

       但現實(shí)是,ADC并不能在每一個(gè)領(lǐng)域都所向披靡。

       比如在血液瘤領(lǐng)域,ADC便顯得力不從心,先是葛蘭素史克的Blenrep因臨床失敗而退市,接著(zhù)又是阿斯利康的Lumoxiti因療效和副作用問(wèn)題,商業(yè)化無(wú)解而黯然退出市場(chǎng)。

       這一次,ADC在霍奇金淋巴瘤的遭遇,更進(jìn)一步說(shuō)明了,ADC藥物并不是無(wú)往而不勝的。

       對于藥企來(lái)說(shuō),當下的ADC賽道越是火爆,就越是要理性,通過(guò)理性的判斷和足夠的耐心,一步一個(gè)腳印向前探索,最終找出ADC的最 佳作用點(diǎn)。

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