四川匯宇制藥股份有限公司（以下簡(jiǎn)稱(chēng)“匯宇制藥”或“公司”）于2023年5月30日收到國家藥品監督管理局（以下簡(jiǎn)稱(chēng)“國家藥監局”）核準簽發(fā)的《藥品注冊證書(shū)》，現將相關(guān)情況公告如下：
一、藥品基本情況
二、藥品的其他相關(guān)情況
硫代硫酸鈉注射液主要用于氰 化物中毒，也可用于砷、汞、鉛、鉍、碘等中毒。
根據米內網(wǎng)數據顯示，硫代硫酸鈉注射液在 2021 年中國城市公立醫院、縣級公立醫院、城市社區中心以及鄉鎮衛生院（簡(jiǎn)稱(chēng)中國公立醫療機構）的終端銷(xiāo)售額約 1.16 億元，2022 年銷(xiāo)售額達到 1.84 億元，同比增長(cháng) 58.84%。原研 Hope Pharmaceuticals 的硫代硫酸鈉注射液未在國內上市。目前國內有3家批件持有人分別為華潤紫竹、天津金耀藥業(yè)、重慶藥友。
公司本次獲批的硫代硫酸鈉注射液為化學(xué)藥品 3 類(lèi)，按照與參比制劑質(zhì)量和療效一致的技術(shù)要求審評并獲批，批準后視同通過(guò)仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價(jià)。
三、對公司的影響及風(fēng)險提示
根據國家相關(guān)政策，通過(guò)一致性評價(jià)的藥品品種在醫保支付及醫療機構采購等領(lǐng)域將獲得更大的支持力度。公司的硫代硫酸鈉注射液通過(guò)仿制藥一致性評價(jià)，提升了自身的競爭能力，有利于上市銷(xiāo)售后取得更大的市場(chǎng)份額。
公司已開(kāi)展產(chǎn)品上市銷(xiāo)售的前期準備工作，同時(shí)受產(chǎn)品的非唯一性、同類(lèi)產(chǎn)品競爭以及未來(lái)公司業(yè)務(wù)的推廣效果、銷(xiāo)售規模等因素影響，未來(lái)能否產(chǎn)生較大收入具有較大不確定性。產(chǎn)品注冊批件的取得在短期內對公司經(jīng)營(yíng)業(yè)績(jì)不構成重大影響。敬請廣大投資者謹慎決策，注意防范投資風(fēng)險。
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