浙江華海藥業(yè)股份有限公司（以下簡(jiǎn)稱(chēng)“公司”）于近日收到國家藥品監督管理局（以下簡(jiǎn)稱(chēng)“國家藥監局”）核準簽發(fā)的注射用培美曲塞二鈉的《藥品注冊證書(shū)》，現將相關(guān)情況公告如下：
一、藥品的基本情況
藥品名稱(chēng)：注射用培美曲塞二鈉
劑型：注 射劑
規格：100mg（按 C20H21N5O6 計）
申請事項：藥品注冊（境內生產(chǎn)）
注冊分類(lèi)：化學(xué)藥品 4 類(lèi)
申請人：浙江華海藥業(yè)股份有限公司
藥品批準文號：國藥準字 H20233603
審批結論：根據《中華人民共和國藥品管理法》及有關(guān)規定，經(jīng)審查，本品符合藥品注冊的有關(guān)要求，批準注冊，發(fā)給藥品注冊證書(shū)。
二、藥品其他相關(guān)情況
注射用培美曲塞二鈉用于聯(lián)合順鉑治療無(wú)法手術(shù)的惡性胸膜間皮瘤；治療非小細胞肺癌。注射用培美曲塞二鈉最早由禮來(lái)（Eli Lilly）公司研發(fā)，于2004年2月在美國上市，于2005年8月國內批準進(jìn)口。目前國內獲得該藥品注冊證書(shū)的生產(chǎn)廠(chǎng)家有四川匯宇制藥股份有限公司、江蘇豪森藥業(yè)集團有限公司、山東新時(shí)代藥業(yè)有限公司等。據米內網(wǎng)數據預測，注射用培美曲塞二鈉 2022 年國內市場(chǎng)銷(xiāo)售金額約 32.35 億元。
截至目前，公司在注射用培美曲塞二鈉研發(fā)項目上已投入研發(fā)費用約人民幣2,283萬(wàn)元。
三、對公司的影響
注射用培美曲塞二鈉獲得國家藥監局的《藥品注冊證書(shū)》，進(jìn)一步豐富了公司的產(chǎn)品線(xiàn)，有助于提升公司產(chǎn)品的市場(chǎng)競爭力。根據國家相關(guān)政策，公司注射用培美曲塞二鈉按化學(xué)藥品 4 類(lèi)批準生產(chǎn)可視同通過(guò)一致性評價(jià)，醫療機構將會(huì )優(yōu)先采購并在臨床中優(yōu)先選用，對公司的經(jīng)營(yíng)業(yè)績(jì)產(chǎn)生積極的影響。
四、風(fēng)險提示
公司高度重視藥品研發(fā)，嚴格控制藥品研發(fā)、生產(chǎn)、銷(xiāo)售環(huán)節的質(zhì)量和安全。但產(chǎn)品的生產(chǎn)和銷(xiāo)售容易受?chē)艺?、市?chǎng)環(huán)境等不確定因素的影響，有可能存在銷(xiāo)售不達預期等情況。敬請廣大投資者謹慎決策，注意防范投資風(fēng)險。
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