近日，浙江莎普愛(ài)思藥業(yè)股份有限公司（以下簡(jiǎn)稱(chēng)“本公司”、“公司”、“莎普愛(ài)思”）收到國家藥品監督管理局核發(fā)的左氧氟沙星氯化鈉注射液的《藥品注冊證書(shū)》（證書(shū)編號：2023S00563），現將有關(guān)信息公告如下：
一、《藥品注冊證書(shū)》主要內容
二、藥品其他情況
左氧氟沙星氯化鈉注射液可用于治療成年人（≥18 歲）由細菌的敏感菌株所引起的下列輕、中、重度感染：醫院獲得性肺炎；社區獲得性肺炎；急性細菌性鼻竇炎；慢性支氣管炎的急性細菌性發(fā)作；復雜性皮膚及皮膚結構感染；非復雜性皮膚及皮膚軟組織感染；慢性細菌性前列腺炎；復雜性尿路感染；急性腎盂腎炎；非復雜性尿路感染；吸入性炭疽（暴露后）。
公司左氧氟沙星氯化鈉注射液項目于2018年7月立項，2021年4月公司向國家藥品監督管理局提交藥品注冊申請并獲受理，目前獲得藥品注冊證書(shū)。
截至本公告披露日，公司左氧氟沙星氯化鈉注射液項目累計研發(fā)投入約為505.14萬(wàn)元人民幣。
三、同類(lèi)藥品的有關(guān)情況
目前國內擁有左氧氟沙星氯化鈉注射液《藥品注冊證書(shū)》的企業(yè)有 14 家（包含莎普愛(ài)思）。
四、對公司的影響、后續安排及風(fēng)險提示
公司本次獲得左氧氟沙星氯化鈉注射液的《藥品注冊證書(shū)》，將進(jìn)一步豐富公司產(chǎn)品的品類(lèi)，有利于優(yōu)化公司產(chǎn)品布局。
藥品未來(lái)的生產(chǎn)和銷(xiāo)售受醫藥行業(yè)政策、招標采購、市場(chǎng)環(huán)境變化等諸多因素影響，具有不確定性，因此本次獲得藥品注冊證書(shū)對公司業(yè)績(jì)的影響存在不確定性。敬請廣大投資者謹慎決策，注意投資風(fēng)險。
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