• 在糖尿病性黃斑水腫（DME）患者單次玻璃體內注射0.5 mg或1 mg試驗中，發(fā)現AG-73305是安全且可耐受的，沒(méi)有與治療相關(guān)的嚴重不良事件（SAE）。
• AG-73305在上述2個(gè)劑量的給藥顯示最 佳矯正視力（BCVA）中值較基線(xiàn)提高8.5個(gè)ETDRS字母，黃斑中央區厚度（CST）中值較基線(xiàn)減少110μm。
• 單次注射AG-73305后，所有6名患者的療效持續了12至24周。
2023年5月25日，藹睦醫療宣布，其合作伙伴Allgenesis Biotherapeutics（一家專(zhuān)注于開(kāi)發(fā)新型眼科藥物的臨床階段專(zhuān)業(yè)制藥公司）報告了正在美國進(jìn)行的AG-77305治療DME首次人體試驗（FIH）前兩個(gè)隊列令人興奮的初步數據。Allgenesis于2023年4月完成了本次臨床試驗最后一名患者的給藥，預計將在2023年第四季度發(fā)布最終的關(guān)鍵數據，包括來(lái)自后兩個(gè)隊列（2 mg和4 mg）的數據。
0.5 mg（n=3）和1 mg（n=3）隊列的初步數據表明，單次玻璃體內注射AG-73305后是安全且可耐受的。在患者中沒(méi)有觀(guān)察到劑量限制性毒 性，也沒(méi)有與AG-73305相關(guān)的SAE。0.5 mg隊列顯示BCVA中值提高8個(gè)ETDRS字母，CST中值減少57.9μm。1 mg隊列顯示BCVA的中值提高14個(gè)ETDRS字母，CST中值減少145μm。所有6名患者均在治療后獲得改善，單次注射后療效持續12至24周。
Allgenesis首席執行官Madhu Cherukury博士說(shuō)：“我們很高興能分享這一激動(dòng)人心的初步數據，并期待在用更高劑量AG-73305治療患者時(shí)觀(guān)察到更顯著(zhù)的療效。AG-73305現有數據支持我們的假設，即在疾病狀態(tài)下阻斷多種信號通路可以改善最 佳矯正視力并產(chǎn)生更為持久的療效，為DME患者提供更多的益處。”
AffaMed首席執行官趙大堯博士評論道：“我們對低劑量AG-73305單次玻璃體內注射后的安全性和有效性結果感到非常鼓舞。AG-73305通過(guò)其創(chuàng )新的作用機制，有可能成為治療視網(wǎng)膜疾病更優(yōu)的新型療法。我們期待該藥物進(jìn)一步的臨床開(kāi)發(fā)，造福全球和中國的DME患者。”
2021年9月，AffaMed宣布與Allgenesis就AG-73305在大中華區、韓國和多個(gè)東盟市場(chǎng)的開(kāi)發(fā)和商業(yè)化達成許可協(xié)議。
關(guān)于A(yíng)G-73305
AG-73305是用于治療 DME、新生血管性年齡相關(guān)性黃斑變性（nAMD）、視網(wǎng)膜靜脈阻塞（RVO）和其他視網(wǎng)膜疾病的同類(lèi)首 創(chuàng )藥物。AG-73305是一種雙特異性融合蛋白，可同時(shí)與血管內皮生長(cháng) 因子和整合素實(shí)現高效的特異性結合，而血管內皮生長(cháng) 因子和整合素都是視網(wǎng)膜疾病的已知致病因素。因此，AG-73305 具備治療對抗血管內皮生長(cháng) 因子應答和無(wú)應答患者的潛力。
關(guān)于藹睦醫療
藹睦醫療是一家全球創(chuàng )新醫藥科技公司，致力于開(kāi)發(fā)和商業(yè)化革新性藥物、數字療法和醫藥器械產(chǎn)品，以滿(mǎn)足大中華地區和全球患者在眼科、神經(jīng)和精 神系統疾病治療領(lǐng)域尚未滿(mǎn)足的關(guān)鍵醫療需求。藹睦醫療的管理團隊擁有全面的專(zhuān)業(yè)知識和行業(yè)經(jīng)驗，并先后在中國及全球領(lǐng)先跨國生物制藥公司擔任高級管理職務(wù)，成功推進(jìn)和主導創(chuàng )新藥物發(fā)現、臨床開(kāi)發(fā)、注冊事務(wù)、業(yè)務(wù)拓展、生產(chǎn)制造和商業(yè)運營(yíng)業(yè)務(wù)。
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