為推動(dòng)構建中醫藥理論、人用經(jīng)驗和臨床試驗相結合的中藥注冊審評證據體系，引導申請人按照“三結合”注冊審評證據體系研發(fā)符合中醫藥治療優(yōu)勢和特點(diǎn)的與惡性腫瘤治療相關(guān)的中藥新藥復方制劑，藥審中心組織制定了《與惡性腫瘤治療相關(guān)中藥新藥復方制劑臨床研發(fā)技術(shù)指導原則（試行）》（見(jiàn)附件）。根據《國家藥監局綜合司關(guān)于印發(fā)藥品技術(shù)指導原則發(fā)布程序的通知》（藥監綜藥管〔2020〕9號）要求，經(jīng)國家藥品監督管理局審查同意，現予發(fā)布，自發(fā)布之日起施行。
特此通告。
附件：與惡性腫瘤治療相關(guān)中藥新藥復方制劑臨床研發(fā)技術(shù)指導原則（試行）
相關(guān)附件
| 序號 | 附件名稱(chēng) |
|---|---|
| 1 | 與惡性腫瘤治療相關(guān)中藥新藥復方制劑臨床研發(fā)技術(shù)指導原則（試行）.pdf |
合作咨詢(xún)
肖女士
021-33392297
Kelly.Xiao@imsinoexpo.com
2006-2025 上海博華國際展覽有限公司版權所有（保留一切權利）
滬ICP備05034851號-57
